Habari

Tangu Mei 1^st, toleo jipya lanayametekelezwa rasmi.

Jimbo lilisema kuwa hatua hizo mbili zitatekelezwa kwa ukamilifu kama mahitaji "nne kali".

Kwanza, zinapaswa kupandikizwa, mfumo wa wasajili wa vifaa vya matibabu na vinasa sauti utekelezwe kikamilifu.Mchakato wa utoaji leseni za kiutawala unapaswa kuboreshwa, hatua za usimamizi na ukaguzi zinapaswa kuimarishwa, njia za usimamizi na ukaguzi zinapaswa kuboreshwa, jukumu kuu la makampuni ya biashara inapaswa kuimarishwa, na adhabu ya vitendo haramu inapaswa kuimarishwa zaidi.

Pili, mahitaji ya usimamizi wa mauzo, usafirishaji, uhifadhi na vipengele vingine vya viungo vya biashara yanapaswa kuboreshwa, vifungu vinavyohusika kuhusu usimamizi wa ufuatiliaji kama vile ukaguzi wa ununuzi na rekodi za mauzo vinapaswa kurekebishwa, na wajibu wa ubora na usalama wa wasajili na waweka faili kwa ajili ya kuuza. vifaa vyao vya matibabu vilivyosajiliwa na vilivyohifadhiwa vinapaswa kuimarishwa.

Tatu, mfumo wa ripoti ya uzalishaji wa vifaa vya matibabu unapaswa kuanzishwa, ikibainisha mahitaji ya ripoti ya aina mbalimbali za bidhaa, ripoti ya nguvu ya uzalishaji, ripoti ya mabadiliko ya hali ya uzalishaji na ripoti ya kila mwaka ya ukaguzi wa kibinafsi juu ya uendeshaji wa mfumo wa usimamizi wa ubora.

Nne, jukumu la usimamizi linapaswa kuchukuliwa na idara zinazohusiana.Majukumu ya idara za udhibiti katika ngazi zote yanapaswa kuboreshwa na kuboreshwa, na aina mbalimbali za usimamizi na ukaguzi zinapaswa kuboreshwa, kama vile usimamizi na ukaguzi, ukaguzi muhimu, ukaguzi wa ufuatiliaji, ukaguzi wa causal na ukaguzi maalum.

Baadhi ya mabadiliko katika udhibiti wa usimamizi

1. Kanuni na mahitaji ya usimamizi ulioainishwa:

Uendeshaji wa vifaa vya matibabu vya darasa la kwanza hauhitaji ruhusa na kufungua.Uendeshaji wa vifaa vya matibabu vya darasa la II itakuwa chini ya usimamizi wa kufungua.Uwasilishaji wa uendeshaji wa vifaa vya matibabu vya daraja la II ambavyo usalama na ufanisi wa bidhaa hauathiriwi na mchakato wa mzunguko unaweza kuachiliwa, na uendeshaji wa vifaa vya matibabu vya daraja la III utakuwa chini ya usimamizi wa leseni.

2. Kanuni za udhibiti na mahitaji:

Kupitia matumizi ya kina ya ukaguzi wa nasibu, ukaguzi wa ndege, mahojiano ya uwajibikaji, onyo la usalama, faili ya mikopo na mifumo mingine, kuimarisha hatua za udhibiti, kuboresha njia za udhibiti na kukuza utekelezaji wa majukumu ya udhibiti.

3. Mahitaji ya kanuni ya ufuatiliaji:

Imeelezwa kuwa biashara itaanzisha na kutekeleza mfumo wa rekodi ya ukaguzi wa ununuzi.Mashirika yanayojishughulisha na biashara ya jumla ya vifaa vya matibabu vya darasa la II na la III na biashara ya rejareja ya vifaa vya matibabu vya darasa la III itaanzisha mfumo wa rekodi ya mauzo.