ዜና

ከግንቦት 1 ጀምሮ^st, አዲሱ ስሪትእናበይፋ ተግባራዊ ሆነዋል።

ስቴቱ ሁለቱ እርምጃዎች እንደ "አራቱ ጥብቅ" መስፈርቶች በጥብቅ እንደሚተገበሩ አመልክቷል.

በመጀመሪያ ደረጃ <በህክምና መሳሪያዎች ቁጥጥር እና አስተዳደር ላይ ያሉ ደንቦች> መተከል አለባቸው, የሕክምና መሳሪያዎች ተመዝጋቢዎች እና መዝጋቢዎች ስርዓት ሙሉ በሙሉ መተግበር አለባቸው.የአስተዳደር ፈቃድ አሰጣጥ ሂደትን ማሻሻል፣የቁጥጥርና የቁጥጥር ርምጃዎች መጠናከር፣የቁጥጥርና የፍተሻ ዘዴዎችን ማሻሻል፣የኢንተርፕራይዞች ዋና ኃላፊነት ተጠናክሮ መቀጠል እንዳለበት፣የህገወጥ ድርጊቶችን ቅጣትም የበለጠ ማጠናከር ይገባል።

በሁለተኛ ደረጃ ለሽያጭ ፣ ለመጓጓዣ ፣ ለማከማቻ እና ለሌሎች የንግድ ግንኙነቶች ገጽታዎች የአስተዳደር መስፈርቶች መሻሻል አለባቸው ፣ እንደ የግዥ ቁጥጥር እና የሽያጭ መዝገቦች ያሉ አግባብነት ያላቸው የመከታተያ አስተዳደር ድንጋጌዎች መሻሻል እና የተመዝጋቢዎች እና የፋይል አቅራቢዎች ጥራት እና ደህንነት ኃላፊነት መሸጥ አለባቸው። የተመዘገቡ እና የተመዘገቡ የህክምና መሳሪያዎች ተጠናክረው መቀጠል አለባቸው።

በሦስተኛ ደረጃ የሕክምና መሣሪያዎች የምርት ሪፖርት ሥርዓት መመሥረት አለበት, የምርት የተለያዩ ሪፖርት መስፈርቶች, የምርት ተለዋዋጭ ሪፖርት, የምርት ሁኔታ ለውጥ ሪፖርት እና የጥራት አስተዳደር ሥርዓት አሠራር ላይ ዓመታዊ ራስን ፍተሻ ሪፖርት በመግለጽ.

በአራተኛ ደረጃ የክትትል ሃላፊነት በተዛማጅ ክፍሎች መወሰድ አለበት.በየደረጃው ያሉ የቁጥጥር መምሪያዎች ኃላፊነቶች ሊሻሻሉ እና ሊሻሻሉ ይገባል እንዲሁም የተለያዩ የቁጥጥር እና የቁጥጥር ዓይነቶች መሻሻል አለባቸው ለምሳሌ ቁጥጥር እና ቁጥጥር ፣ ቁልፍ ቁጥጥር ፣ የክትትል ቁጥጥር ፣ የምክንያት ቁጥጥር እና ልዩ ቁጥጥር።

በአስተዳደር ደንብ ላይ አንዳንድ ለውጦች

1. የተመደበ አስተዳደር መርሆዎች እና መስፈርቶች፡-

የ I ክፍል ሕክምና መሣሪያዎች ሥራ ፈቃድ እና ፋይል አያስፈልግም.የ II ኛ ክፍል የሕክምና መሳሪያዎች አሠራር ለፋይል አስተዳደር ተገዢ ይሆናል.የምርት ደህንነት እና ውጤታማነት በስርጭት ሂደቱ ያልተነካ የሁለተኛ ክፍል የህክምና መሳሪያዎች ኦፕሬሽን ፋይል ነፃ ሊሆን ይችላል ፣ እና የ 3 ኛ ክፍል የህክምና መሳሪያዎች አሠራር ለፈቃድ አስተዳደር ተገዢ ይሆናል።

2. የቁጥጥር መርሆዎች እና መስፈርቶች፡-

የዘፈቀደ ፍተሻ፣ የበረራ ፍተሻ፣ የኃላፊነት ቃለ መጠይቅ፣ የደህንነት ማስጠንቀቂያ፣ የዱቤ ፋይል እና ሌሎች ስርዓቶችን በመጠቀም አጠቃላይ የቁጥጥር እርምጃዎችን ማበልጸግ፣ የቁጥጥር ዘዴዎችን ማሻሻል እና የቁጥጥር ኃላፊነቶችን መተግበርን ያበረታታል።

3. የመከታተያ መርህ መስፈርቶች፡-

ድርጅቱ የግዢ ቁጥጥር መዝገብ ስርዓትን ዘርግቶ ተግባራዊ ማድረግ እንዳለበት ተደንግጓል።በ II እና ክፍል III የህክምና መሳሪያዎች እና በችርቻሮ ንግድ የተሰማሩ ኢንተርፕራይዞች የሽያጭ መዝገብ ስርዓት መዘርጋት አለባቸው።