נייעס

זינטן 1טן מאי^st, די נייע ווערסיע פון און זענען אפיציעל איינגעפירט געוואָרן.

דער שטאַט האָט באַטאָנט אַז די צוויי מיטלען וועלן שטרענג דורכגעפֿירט ווערן ווי די "פֿיר שטרענגסטע" רעקווייערמענץ.

ערשטנס, זאָל מען איינפלאַנצן <די רעגולאַציעס וועגן דער השגחה און אַדמיניסטראַציע פון ​​מעדיצינישע דעווייסעס>, מען זאָל גאָר איינפירן דאָס סיסטעם פון מעדיצינישע דעווייס רעגיסטראַנטן און רעקאָרדערס. מען זאָל אָפּטימיזירן דעם אַדמיניסטראַטיוון לייסענסינג פּראָצעס, מען זאָל פארשטארקן די השגחה און דורכקוק מיטלען, מען זאָל פֿאַרבעסערן די השגחה און דורכקוק מיטלען, מען זאָל פארשטארקן די הויפּט פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט פון אונטערנעמונגען, און מען זאָל ווייטער פארשטארקן די שטראָף פֿאַר אומלעגאַלע אַקטן.

צווייטנס, די פאַרוואַלטונג רעקווירעמענץ פֿאַר פארקויפונג, טראַנספּאָרטאַציע, סטאָרידזש און אנדערע אַספּעקטן פון געשעפט פֿאַרבינדונגען זאָלן פֿאַרבעסערט ווערן, די באַטייַטיק פּראָוויזשאַנז וועגן טראַסעאַביליטי פאַרוואַלטונג אַזאַ ווי קויפן דורכקוק און פארקויפונג רעקאָרדס זאָלן פֿאַרבעסערט ווערן, און די קוואַליטעט און זיכערקייַט פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט פון רעגיסטראַנץ און פיילערז פֿאַר פארקויפונג זייער רעגיסטרירט און פיילד מעדיציניש דעוויסעס זאָל געשטאַרקט ווערן.

דריטנס, זאָל מען אויפשטעלן די פּראָדוקציע באַריכט סיסטעם פון מעדיצינישע דעוויסעס, וואָס ספּעציפֿיצירט די רעקווירעמענץ פון פּראָדוקט פאַרשיידנקייט באַריכט, פּראָדוקציע דינאַמיש באַריכט, פּראָדוקציע צושטאַנד ענדערונג באַריכט און יערלעכן זעלבסט דורכקוק באַריכט וועגן די אָפּעראַציע פון ​​קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם.

פערטנס, זאָל די פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט פֿאַר השגחה איבערגענומען ווערן דורך פֿאַרבונדענע דעפּאַרטמענטן. די פֿאַראַנטוואָרטלעכקייטן פֿון רעגולאַטאָרישע דעפּאַרטמענטן אויף אַלע לעוועלס זאָלן פֿאַרבעסערט און פֿאַרבעסערט ווערן, און פֿאַרשידענע פֿאָרמען פֿון השגחה און דורכקוק זאָלן פֿאַרבעסערט ווערן, ווי השגחה און דורכקוק, שליסל דורכקוק, נאָכפֿאָלג דורכקוק, קאַוזאַל דורכקוק און ספּעציעלע דורכקוק.

עטלעכע ענדערונגען אין פאַרוואַלטונג רעגולאַציע

1. פּרינציפּן און רעקווייערמענץ פון קלאַסיפֿיצירטע פאַרוואַלטונג:

די אפעראציע פון ​​קלאס I מעדיצינישע דעווייסעס פארלאנגט נישט קיין דערלויבעניש און איינרייכונג. די אפעראציע פון ​​קלאס II מעדיצינישע דעווייסעס זאל זיין אונטערטעניק צו איינרייכונג מענעדזשמענט. די אפעראציע איינרייכונג פון קלאס II מעדיצינישע דעווייסעס וועמענס פראדוקט זיכערהייט און עפעקטיווקייט ווערן נישט באאיינפלוסט דורך דעם צירקולאציע פראצעס קען זיין באפרייט, און די אפעראציע פון ​​קלאס III מעדיצינישע דעווייסעס זאל זיין אונטערטעניק צו לייסענסינג מענעדזשמענט.

2. רעגולאַטאָרישע פּרינציפּן און רעקווייערמענץ:

דורך די פולשטענדיקע נוצן פון ראַנדאָם דורכקוק, פלי דורכקוק, פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט אינטערוויו, זיכערקייַט ווארענונג, קרעדיט טעקע און אנדערע סיסטעמען, באַרייַכערן רעגולאַטאָרי מיטלען, פֿאַרבעסערן רעגולאַטאָרי מיטלען און העכערן די ימפּלאַמענטיישאַן פון רעגולאַטאָרי פֿאַראַנטוואָרטלעכקייטן.

3. רעקווייערמענץ פון טרעיסאַביליטי פּרינציפּ:

עס איז באַשטימט אַז די פירמע זאָל אויפשטעלן און דורכפירן די קויפן דורכקוק רעקאָרד סיסטעם. פירמעס וואָס זענען פאַרנומען אין די גראָס האַנדל געשעפט פון קלאַס 2 און קלאַס III מעדיצינישע דעוויסעס און די לאַכאָדימ געשעפט פון קלאַס III מעדיצינישע דעוויסעס זאָלן אויפשטעלן אַ פארקויפונג רעקאָרד סיסטעם.