පුවත්

මැයි 1 සිට^st, නව අනුවාදය සහ නිල වශයෙන් ක්‍රියාත්මක කර ඇත.

මෙම පියවර දෙක "දැඩිම අවශ්‍යතා හතර" ලෙස දැඩි ලෙස ක්‍රියාත්මක කරන බව රජය පෙන්වා දුන්නේය.

පළමුව, වෛද්‍ය උපකරණ අධීක්ෂණය සහ පරිපාලනය පිළිබඳ රෙගුලාසි ක්‍රියාත්මක කළ යුතු අතර, වෛද්‍ය උපකරණ ලියාපදිංචි කරන්නන්ගේ සහ පටිගත කරන්නන්ගේ පද්ධතිය සම්පූර්ණයෙන්ම ක්‍රියාත්මක කළ යුතුය. පරිපාලන බලපත්‍ර ක්‍රියාවලිය ප්‍රශස්ත කළ යුතුය, අධීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ පියවර ශක්තිමත් කළ යුතුය, අධීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ ක්‍රම වැඩිදියුණු කළ යුතුය, ව්‍යවසායන්හි ප්‍රධාන වගකීම ශක්තිමත් කළ යුතුය, සහ නීති විරෝධී ක්‍රියාවන්ට දඬුවම් කිරීම තවදුරටත් ශක්තිමත් කළ යුතුය.

දෙවනුව, විකුණුම්, ප්‍රවාහනය, ගබඩා කිරීම සහ ව්‍යාපාරික සම්බන්ධතා වල අනෙකුත් අංශ සඳහා කළමනාකරණ අවශ්‍යතා වැඩිදියුණු කළ යුතුය, මිලදී ගැනීමේ පරීක්ෂාව සහ විකුණුම් වාර්තා වැනි සොයාගැනීමේ හැකියාව කළමනාකරණය පිළිබඳ අදාළ විධිවිධාන පිරිපහදු කළ යුතුය, සහ ලියාපදිංචි කර ගොනු කරන ලද වෛද්‍ය උපකරණ විකිණීම සඳහා ලියාපදිංචි වූවන් සහ ගොනු කරන්නන්ගේ ගුණාත්මකභාවය සහ ආරක්ෂක වගකීම ශක්තිමත් කළ යුතුය.

තෙවනුව, නිෂ්පාදන ප්‍රභේද වාර්තාව, නිෂ්පාදන ගතික වාර්තාව, නිෂ්පාදන තත්ත්ව වෙනස්වීම් වාර්තාව සහ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ වාර්ෂික ස්වයං පරීක්ෂණ වාර්තාවේ අවශ්‍යතා නිශ්චිතව දක්වමින් වෛද්‍ය උපකරණවල නිෂ්පාදන වාර්තා පද්ධතිය ස්ථාපිත කළ යුතුය.

හතරවනුව, අධීක්ෂණ වගකීම අදාළ දෙපාර්තමේන්තු විසින් ගත යුතුය. සියලුම මට්ටම්වල නියාමන දෙපාර්තමේන්තු වල වගකීම් පිරිපහදු කර වැඩිදියුණු කළ යුතු අතර, අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂාව, ප්‍රධාන පරීක්ෂාව, පසු විපරම් පරීක්ෂාව, හේතු පරීක්ෂාව සහ විශේෂ පරීක්ෂාව වැනි විවිධ ආකාරයේ අධීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ වැඩිදියුණු කළ යුතුය.

කළමනාකරණ නියාමනයේ සමහර වෙනස්කම්

1. වර්ගීකරණය කළ කළමනාකරණයේ මූලධර්ම සහ අවශ්‍යතා:

I පන්තියේ වෛද්‍ය උපකරණ ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා අවසරය සහ ගොනු කිරීම අවශ්‍ය නොවේ. II පන්තියේ වෛද්‍ය උපකරණ ක්‍රියාත්මක කිරීම ගොනු කිරීමේ කළමනාකරණයට යටත් විය යුතුය. සංසරණ ක්‍රියාවලියෙන් නිෂ්පාදන ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාවයට බලපෑමක් නොමැති II පන්තියේ වෛද්‍ය උපකරණවල මෙහෙයුම් ගොනු කිරීම නිදහස් කළ හැකි අතර, III පන්තියේ වෛද්‍ය උපකරණ ක්‍රියාත්මක කිරීම බලපත්‍ර කළමනාකරණයට යටත් විය යුතුය.

2. නියාමන මූලධර්ම සහ අවශ්‍යතා:

අහඹු පරීක්ෂාව, පියාසැරි පරීක්ෂාව, වගකීම් සම්මුඛ පරීක්ෂණය, ආරක්ෂක අනතුරු ඇඟවීම, ණය ගොනුව සහ අනෙකුත් පද්ධති පුළුල් ලෙස භාවිතා කිරීම තුළින්, නියාමන පියවර පොහොසත් කිරීම, නියාමන මාධ්‍යයන් වැඩිදියුණු කිරීම සහ නියාමන වගකීම් ක්‍රියාත්මක කිරීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම.

3. සොයා ගැනීමේ හැකියාව පිළිබඳ මූලධර්මයේ අවශ්‍යතා:

ව්‍යවසාය විසින් මිලදී ගැනීමේ පරීක්ෂණ වාර්තා පද්ධතිය ස්ථාපිත කර ක්‍රියාත්මක කළ යුතු බවට නියම කර ඇත. II පන්තියේ සහ III පන්තියේ වෛද්‍ය උපකරණ තොග වෙළඳාමේ සහ III පන්තියේ වෛද්‍ය උපකරණ සිල්ලර වෙළඳාමේ නියැලී සිටින ව්‍යවසායන් විකුණුම් වාර්තා පද්ධතියක් ස්ථාපිත කළ යුතුය.