ਖ਼ਬਰਾਂ

1 ਮਈ ਤੋਂ^st, ਦਾ ਨਵਾਂ ਸੰਸਕਰਣ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।

ਰਾਜ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਦੋਵੇਂ ਉਪਾਅ "ਚਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਸਖ਼ਤ" ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਵਜੋਂ ਸਖ਼ਤੀ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ।

ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ>, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟਰੈਂਟਾਂ ਅਤੇ ਰਿਕਾਰਡਰਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਬੰਧਕੀ ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਉਪਾਵਾਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਸਾਧਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਉੱਦਮਾਂ ਦੀ ਮੁੱਖ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗੈਰ-ਕਾਨੂੰਨੀ ਕੰਮਾਂ ਦੀ ਸਜ਼ਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਦੂਜਾ, ਵਿਕਰੀ, ਆਵਾਜਾਈ, ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਲਿੰਕਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਪਹਿਲੂਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਖਰੀਦ ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਰਿਕਾਰਡ ਵਰਗੇ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਅਤੇ ਫਾਈਲਰਾਂ ਦੀ ਆਪਣੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਅਤੇ ਫਾਈਲ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਵੇਚਣ ਲਈ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਤੀਜਾ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਰਿਪੋਰਟ, ਉਤਪਾਦਨ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਰਿਪੋਰਟ, ਉਤਪਾਦਨ ਸਥਿਤੀ ਤਬਦੀਲੀ ਰਿਪੋਰਟ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ 'ਤੇ ਸਾਲਾਨਾ ਸਵੈ-ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਚੌਥਾ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਸਬੰਧਤ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਈ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਸਾਰੇ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਿਆ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ, ਮੁੱਖ ਨਿਰੀਖਣ, ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਨਿਰੀਖਣ, ਕਾਰਨ ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਰੀਖਣ।

ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਬਦਲਾਅ

1. ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ ਲੋੜਾਂ:

ਕਲਾਸ I ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਲਈ ਇਜਾਜ਼ਤ ਅਤੇ ਫਾਈਲਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕਲਾਸ II ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਫਾਈਲਿੰਗ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੋਵੇਗਾ। ਕਲਾਸ II ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਫਾਈਲਿੰਗ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਛੋਟ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਲਾਸ III ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਲਾਇਸੈਂਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੋਵੇਗਾ।

2. ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ:

ਬੇਤਰਤੀਬ ਨਿਰੀਖਣ, ਉਡਾਣ ਨਿਰੀਖਣ, ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਇੰਟਰਵਿਊ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਚੇਤਾਵਨੀ, ਕ੍ਰੈਡਿਟ ਫਾਈਲ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਵਰਤੋਂ ਦੁਆਰਾ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਉਪਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਮੀਰ ਬਣਾਓ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਾਧਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੋ।

3. ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਸਿਧਾਂਤ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ:

ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉੱਦਮ ਖਰੀਦ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਕਾਰਡ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰੇਗਾ। ਕਲਾਸ II ਅਤੇ ਕਲਾਸ III ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਥੋਕ ਕਾਰੋਬਾਰ ਅਤੇ ਕਲਾਸ III ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਚੂਨ ਕਾਰੋਬਾਰ ਵਿੱਚ ਲੱਗੇ ਉੱਦਮ ਇੱਕ ਵਿਕਰੀ ਰਿਕਾਰਡ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਗੇ।