ମେ ୧ ତାରିଖରୁst, ର ନୂତନ ସଂସ୍କରଣ
ରାଜ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ ଦୁଇଟି ପଦକ୍ଷେପକୁ "ଚାରୋଟି କଠୋରତମ" ଆବଶ୍ୟକତା ଭାବରେ କଡ଼ାକଡ଼ି କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରାଯିବ।
ପ୍ରଥମତଃ, ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର ତଦାରଖ ଏବଂ ପ୍ରଶାସନ ଉପରେ ନିୟମାବଳୀ> ସ୍ଥାପନ କରାଯିବା ଉଚିତ, ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ପଞ୍ଜିକାରକ ଏବଂ ରେକର୍ଡରଗୁଡ଼ିକର ବ୍ୟବସ୍ଥା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରାଯିବା ଉଚିତ। ପ୍ରଶାସନିକ ଲାଇସେନ୍ସିଂ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଉନ୍ନତ କରାଯିବା ଉଚିତ, ତଦାରଖ ଏବଂ ଯାଞ୍ଚ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକୁ ସୁଦୃଢ଼ କରାଯିବା ଉଚିତ, ତଦାରଖ ଏବଂ ଯାଞ୍ଚ ଉପାୟଗୁଡ଼ିକୁ ଉନ୍ନତ କରାଯିବା ଉଚିତ, ଉଦ୍ୟୋଗଗୁଡ଼ିକର ମୁଖ୍ୟ ଦାୟିତ୍ୱକୁ ସୁଦୃଢ଼ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ବେଆଇନ କାର୍ଯ୍ୟର ଦଣ୍ଡକୁ ଆହୁରି ସୁଦୃଢ଼ କରାଯିବା ଉଚିତ।
ଦ୍ୱିତୀୟତଃ, ବିକ୍ରୟ, ପରିବହନ, ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ବ୍ୟବସାୟିକ ଲିଙ୍କଗୁଡ଼ିକର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଦିଗ ପାଇଁ ପରିଚାଳନା ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଉନ୍ନତ କରାଯିବା ଉଚିତ, କ୍ରୟ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ବିକ୍ରୟ ରେକର୍ଡ ଭଳି ଟ୍ରେସେବିଲିଟି ପରିଚାଳନା ଉପରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ବ୍ୟବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଷ୍କାର କରାଯିବା ଉଚିତ, ଏବଂ ପଞ୍ଜିକୃତ ଏବଂ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ବିକ୍ରୟ ପାଇଁ ପଞ୍ଜିକୃତ ଏବଂ ଫାଇଲରମାନଙ୍କର ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା ଦାୟିତ୍ୱକୁ ସୁଦୃଢ଼ କରାଯିବା ଉଚିତ।
ତୃତୀୟତଃ, ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର ଉତ୍ପାଦନ ରିପୋର୍ଟ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରାଯିବା ଉଚିତ, ଯେଉଁଥିରେ ଉତ୍ପାଦ ବିବିଧତା ରିପୋର୍ଟ, ଉତ୍ପାଦନ ଗତିଶୀଳ ରିପୋର୍ଟ, ଉତ୍ପାଦନ ଅବସ୍ଥା ପରିବର୍ତ୍ତନ ରିପୋର୍ଟ ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା ବ୍ୟବସ୍ଥାର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଉପରେ ବାର୍ଷିକ ସ୍ୱୟଂ ଯାଞ୍ଚ ରିପୋର୍ଟର ଆବଶ୍ୟକତା ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯିବ।
ଚତୁର୍ଥତଃ, ତଦାରଖ ଦାୟିତ୍ୱ ସମ୍ପୃକ୍ତ ବିଭାଗଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ନିଆଯିବା ଉଚିତ। ସମସ୍ତ ସ୍ତରରେ ନିୟାମକ ବିଭାଗଗୁଡ଼ିକର ଦାୟିତ୍ୱକୁ ପରିଷ୍କାର ଏବଂ ଉନ୍ନତ କରାଯିବା ଉଚିତ, ଏବଂ ତଦାରଖ ଏବଂ ଯାଞ୍ଚର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରକୁ ଉନ୍ନତ କରାଯିବା ଉଚିତ, ଯେପରିକି ତଦାରଖ ଏବଂ ଯାଞ୍ଚ, ପ୍ରମୁଖ ଯାଞ୍ଚ, ଅନୁସରଣ ଯାଞ୍ଚ, କାରଣଗତ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଯାଞ୍ଚ।
ପରିଚାଳନା ନିୟମରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ
1. ବର୍ଗୀକୃତ ପରିଚାଳନାର ନୀତି ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତା:
ଶ୍ରେଣୀ I ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ଅନୁମତି ଏବଂ ଫାଇଲିଂ ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ। ଶ୍ରେଣୀ II ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର ପରିଚାଳନା ଫାଇଲିଂ ପରିଚାଳନା ଅଧୀନରେ ରହିବ। ଶ୍ରେଣୀ II ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର ପରିଚାଳନା ଫାଇଲିଂ ଯାହାର ଉତ୍ପାଦ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ପ୍ରଚଳନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ ନାହିଁ ତାହାକୁ ଛାଡ ଦିଆଯାଇପାରେ, ଏବଂ ଶ୍ରେଣୀ III ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର ପରିଚାଳନା ଲାଇସେନ୍ସିଂ ପରିଚାଳନା ଅଧୀନରେ ରହିବ।
2. ନିୟାମକ ନୀତି ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତା:
ଅନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ, ବିମାନ ଯାଞ୍ଚ, ଦାୟିତ୍ୱ ସାକ୍ଷାତକାର, ସୁରକ୍ଷା ଚେତାବନୀ, କ୍ରେଡିଟ୍ ଫାଇଲ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବ୍ୟବସ୍ଥାର ବ୍ୟାପକ ବ୍ୟବହାର ମାଧ୍ୟମରେ, ନିୟାମକ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକୁ ସମୃଦ୍ଧ କରନ୍ତୁ, ନିୟାମକ ଉପାୟରେ ଉନ୍ନତି ଆଣନ୍ତୁ ଏବଂ ନିୟାମକ ଦାୟିତ୍ୱର କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରନ୍ତୁ।
3. ଟ୍ରେସେବିଲିଟି ନୀତିର ଆବଶ୍ୟକତା:
ଏହା ସର୍ତ୍ତ ରଖାଯାଇଛି ଯେ ଉଦ୍ୟୋଗ କ୍ରୟ ଯାଞ୍ଚ ରେକର୍ଡ ପ୍ରଣାଳୀ ସ୍ଥାପନ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିବ। ଶ୍ରେଣୀ II ଏବଂ ଶ୍ରେଣୀ III ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣର ପାଇକାରୀ ବ୍ୟବସାୟ ଏବଂ ଶ୍ରେଣୀ III ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣର ଖୁଚୁରା ବ୍ୟବସାୟରେ ନିୟୋଜିତ ଉଦ୍ୟୋଗଗୁଡ଼ିକ ଏକ ବିକ୍ରୟ ରେକର୍ଡ ପ୍ରଣାଳୀ ସ୍ଥାପନ କରିବେ।
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ମଇ-୧୬-୨୦୨୨