വാർത്തകൾ

മെയ് 1 മുതൽ^st, എന്നതിന്റെ പുതിയ പതിപ്പ് ഒപ്പം ഔദ്യോഗികമായി നടപ്പിലാക്കിയിട്ടുണ്ട്.

"ഏറ്റവും കർശനമായ നാല്" ആവശ്യകതകളായി ഈ രണ്ട് നടപടികളും കർശനമായി നടപ്പിലാക്കുമെന്ന് സംസ്ഥാനം ചൂണ്ടിക്കാട്ടി.

ഒന്നാമതായി, മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ മേൽനോട്ടവും നടത്തിപ്പും സംബന്ധിച്ച നിയന്ത്രണങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കണം, മെഡിക്കൽ ഉപകരണ രജിസ്ട്രാന്റുകളുടെയും റെക്കോർഡറുകളുടെയും സംവിധാനം പൂർണ്ണമായും നടപ്പിലാക്കണം. അഡ്മിനിസ്ട്രേറ്റീവ് ലൈസൻസിംഗ് പ്രക്രിയ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യണം, മേൽനോട്ടവും പരിശോധനാ നടപടികളും ശക്തിപ്പെടുത്തണം, മേൽനോട്ടവും പരിശോധനാ മാർഗങ്ങളും മെച്ചപ്പെടുത്തണം, സംരംഭങ്ങളുടെ പ്രധാന ഉത്തരവാദിത്തം ശക്തിപ്പെടുത്തണം, നിയമവിരുദ്ധ പ്രവൃത്തികൾക്കുള്ള ശിക്ഷ കൂടുതൽ ശക്തിപ്പെടുത്തണം.

രണ്ടാമതായി, വിൽപ്പന, ഗതാഗതം, സംഭരണം, ബിസിനസ് ലിങ്കുകളുടെ മറ്റ് വശങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കുള്ള മാനേജ്മെന്റ് ആവശ്യകതകൾ മെച്ചപ്പെടുത്തണം, വാങ്ങൽ പരിശോധന, വിൽപ്പന രേഖകൾ തുടങ്ങിയ ട്രേസബിലിറ്റി മാനേജ്മെന്റിനെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രസക്തമായ വ്യവസ്ഥകൾ പരിഷ്കരിക്കണം, രജിസ്റ്റർ ചെയ്തതും ഫയൽ ചെയ്തതുമായ മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾ വിൽക്കുന്നതിനുള്ള രജിസ്ട്രാന്റുകളുടെയും ഫയലർമാരുടെയും ഗുണനിലവാരവും സുരക്ഷാ ഉത്തരവാദിത്തവും ശക്തിപ്പെടുത്തണം.

മൂന്നാമതായി, ഉൽപ്പന്ന വൈവിധ്യ റിപ്പോർട്ട്, ഉൽപ്പാദന ഡൈനാമിക് റിപ്പോർട്ട്, ഉൽപ്പാദന അവസ്ഥ മാറ്റ റിപ്പോർട്ട്, ഗുണനിലവാര മാനേജ്മെന്റ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വാർഷിക സ്വയം പരിശോധന റിപ്പോർട്ട് എന്നിവയുടെ ആവശ്യകതകൾ വ്യക്തമാക്കുന്ന മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ ഉൽപ്പാദന റിപ്പോർട്ട് സംവിധാനം സ്ഥാപിക്കണം.

നാലാമതായി, മേൽനോട്ട ഉത്തരവാദിത്തം ബന്ധപ്പെട്ട വകുപ്പുകൾ ഏറ്റെടുക്കണം. എല്ലാ തലങ്ങളിലുമുള്ള നിയന്ത്രണ വകുപ്പുകളുടെ ഉത്തരവാദിത്തങ്ങൾ പരിഷ്കരിക്കുകയും മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും വേണം, കൂടാതെ മേൽനോട്ടവും പരിശോധനയും, പ്രധാന പരിശോധന, തുടർ പരിശോധന, കാര്യകാരണ പരിശോധന, പ്രത്യേക പരിശോധന എന്നിങ്ങനെ വിവിധ രൂപത്തിലുള്ള മേൽനോട്ടവും പരിശോധനയും മെച്ചപ്പെടുത്തണം.

മാനേജ്മെന്റ് നിയന്ത്രണത്തിലെ ചില മാറ്റങ്ങൾ

1. ക്ലാസിഫൈഡ് മാനേജ്മെന്റിന്റെ തത്വങ്ങളും ആവശ്യകതകളും:

ക്ലാസ് I മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് അനുമതിയും ഫയലിംഗും ആവശ്യമില്ല. ക്ലാസ് II മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം ഫയലിംഗ് മാനേജ്‌മെന്റിന് വിധേയമായിരിക്കും. ഉൽപ്പന്ന സുരക്ഷയും ഫലപ്രാപ്തിയും രക്തചംക്രമണ പ്രക്രിയയാൽ ബാധിക്കപ്പെടാത്ത ക്ലാസ് II മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ പ്രവർത്തന ഫയലിംഗിനെ ഒഴിവാക്കാവുന്നതാണ്, കൂടാതെ ക്ലാസ് III മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം ലൈസൻസിംഗ് മാനേജ്‌മെന്റിന് വിധേയമായിരിക്കും.

2. നിയന്ത്രണ തത്വങ്ങളും ആവശ്യകതകളും:

ക്രമരഹിതമായ പരിശോധന, ഫ്ലൈറ്റ് പരിശോധന, ഉത്തരവാദിത്ത അഭിമുഖം, സുരക്ഷാ മുന്നറിയിപ്പ്, ക്രെഡിറ്റ് ഫയൽ, മറ്റ് സംവിധാനങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സമഗ്രമായ ഉപയോഗത്തിലൂടെ, നിയന്ത്രണ നടപടികളെ സമ്പുഷ്ടമാക്കുക, നിയന്ത്രണ മാർഗങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുക, നിയന്ത്രണ ഉത്തരവാദിത്തങ്ങൾ നടപ്പിലാക്കുന്നത് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക.

3. കണ്ടെത്തൽ തത്വത്തിന്റെ ആവശ്യകതകൾ:

എന്റർപ്രൈസ് വാങ്ങൽ പരിശോധന റെക്കോർഡ് സംവിധാനം സ്ഥാപിക്കുകയും നടപ്പിലാക്കുകയും ചെയ്യണമെന്ന് വ്യവസ്ഥ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. ക്ലാസ് II, ക്ലാസ് III മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ മൊത്തവ്യാപാര ബിസിനസിലും ക്ലാസ് III മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ റീട്ടെയിൽ ബിസിനസിലും ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന സംരംഭങ്ങൾ ഒരു വിൽപ്പന റെക്കോർഡ് സംവിധാനം സ്ഥാപിക്കണം.