ଉତ୍ପାଦ

ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ପଞ୍ଜୀକରଣ ହେଉଛି ଆଇନଗତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନୁଯାୟୀ ବିକ୍ରୟ ଏବଂ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବାକୁ ଥିବା ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀତାକୁ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବାର ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ବୁଝାଏ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା ସେଗୁଡ଼ିକର ବିକ୍ରୟ ଏବଂ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ରାଜି ହେବେ କି ନାହିଁ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଆଯିବ। ଏହାକୁ C ରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି।ହିନ୍ଘରୋଇ ଚିକିତ୍ସା ଡିଭାଇସ୍ ପଞ୍ଜିକରଣ ଏବଂ ବିଦେଶୀ ଚିକିତ୍ସା ଡିଭାଇସ୍ ପଞ୍ଜିକରଣ। ବିଦେଶୀ ଚିକିତ୍ସା ଡିଭାଇସ୍, ଶ୍ରେଣୀ I, ଶ୍ରେଣୀ II କିମ୍ବା ଶ୍ରେଣୀ III ହେଉ, ବେଜିଂ ରାଜ୍ୟ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରଶାସନ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହେବା ଉଚିତ: ଘରୋଇ ଶ୍ରେଣୀ I ଏବଂ ଶ୍ରେଣୀ II ଚିକିତ୍ସା ଡିଭାଇସ୍ ସ୍ଥାନୀୟ ପ୍ରାଦେଶିକ କିମ୍ବା ପୌର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରଶାସନ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହେବା ଉଚିତ, ଏବଂ ଶ୍ରେଣୀ III ଚିକିତ୍ସା ଡିଭାଇସ୍ ରାଜ୍ୟ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରଶାସନ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହେବା ଉଚିତ। ଡାକ୍ତରୀ ଡିଭାଇସ୍ ପଞ୍ଜିକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଡାକ୍ତରୀ ଡିଭାଇସ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ଆଇନଗତ ପରିଚୟ ପତ୍ରକୁ ବୁଝାଏ।

ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣର ତଦାରଖ ଏବଂ ପ୍ରଶାସନ ଉପରେ ଥିବା ନିୟମାବଳୀ, ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ଉତ୍ପାଦନର ତଦାରଖ ଏବଂ ପ୍ରଶାସନ ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ଏବଂ ରାଜ୍ୟ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରଶାସନ ଦ୍ୱାରା ଜାରି କରାଯାଇଥିବା ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ପଞ୍ଜିକରଣ ପ୍ରଶାସନ ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ଅନୁଯାୟୀ, ଚୀନରେ ଉତ୍ପାଦିତ ଏବଂ / କିମ୍ବା ବିକ୍ରି ହେଉଥିବା ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ ସମ୍ପୃକ୍ତ ନିୟାମକ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବେ। ଏହି ଆବଶ୍ୟକତାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

୧) ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ନିର୍ମାତା ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇସେନ୍ସ ପାଆନ୍ତି;

୨) ଡାକ୍ତରୀ ଉପକରଣ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ ପଞ୍ଜିକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ପାଇଛନ୍ତି।

ଫୁସିନ୍ 2006 ମସିହାରୁ ଚୀନ୍‌ରେ ଡାକ୍ତରୀ ପଞ୍ଜିକରଣ ପାଇସାରିଛନ୍ତି, ଯାହାର ନୂତନତମ ସଂସ୍କରଣ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ଅଟେ:

ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ସଂଖ୍ୟା: lxzz 20152020252

ଆଟାଚମେଣ୍ଟ୍: