ምርት

የህክምና መሳሪያዎች ምዝገባ በህጋዊ አሰራር መሰረት የሚሸጡ እና የሚገለገሉባቸውን የህክምና መሳሪያዎች ደህንነት እና ውጤታማነት ስልታዊ በሆነ መንገድ የመገምገም ሂደትን የሚያመለክት ሲሆን ይህም በሽያጭ እና አጠቃቀም ላይ መስማማት አለመቻሉን ለመወሰን ነው. በ C የተከፋፈለ ነውሂንese የሀገር ውስጥ የህክምና መሳሪያ ምዝገባ እና የውጭ ሀገር የህክምና መሳሪያ ምዝገባ። የባህር ማዶ ሕክምና መሣሪያዎች፣ ክፍል 1፣ ክፍል II ወይም III፣ በቤጂንግ ግዛት የምግብና መድኃኒት አስተዳደር ሊያዙ ይገባል፡ የአገር ውስጥ 1 እና ክፍል II የሕክምና መሣሪያዎች በአካባቢው የክልል ወይም የማዘጋጃ ቤት የምግብና የመድኃኒት አስተዳደር፣ እና የሦስተኛ ክፍል የሕክምና መሣሪያዎች በስቴቱ የምግብ እና የመድኃኒት አስተዳደር መከናወን አለባቸው። የህክምና መሳሪያ ምዝገባ የምስክር ወረቀት የህክምና መሳሪያ ምርቶች ህጋዊ መታወቂያ ካርድን ያመለክታል።

በሕክምና መሣሪያዎች ቁጥጥር እና አስተዳደር ላይ በተደነገገው ደንብ መሠረት የሕክምና መሣሪያዎችን የማምረት ቁጥጥር እና አስተዳደር እርምጃዎች እና በስቴቱ የምግብ እና የመድኃኒት አስተዳደር የተሰጠ የሕክምና መሣሪያ ምዝገባ አስተዳደር እርምጃዎች ፣ በቻይና ውስጥ የሚመረቱ እና / ወይም የሚሸጡ የሕክምና መሣሪያዎች ምርቶች ተጓዳኝ የቁጥጥር መስፈርቶችን ማሟላት አለባቸው። እነዚህ መስፈርቶች የሚከተሉትን ያካትታሉ:

1) የሕክምና መሣሪያ አምራቹ የምርት ፈቃድ ያገኛል;

2) የሕክምና መሳሪያዎች ምርቶች የምዝገባ የምስክር ወረቀት አግኝተዋል.

ፎሲን ከ 2006 ጀምሮ በቻይና የሕክምና ምዝገባን አግኝቷል የቅርብ ጊዜውን ስሪት እንደሚከተለው

የምዝገባ የምስክር ወረቀት ቁጥር: lxzz 20152020252

አባሪ፦