12. мартаth 2022, тај/та/то/тоНМПА (SFDA) издао је обавештење којим се одобрава измена апликације за самотестирање производа антигена COVID-19 од стране компаније Nanjing Vazyme BiotechКо., Лтд., Пекиншка технологија биоинжењеринга ЂинвофуКо., Лтд., Шенжен Хуада Јиниуан Фармацеутска технологија, Лтд., Гуангџоу Вондфо Биотехнолошка компанија, Лтд. иBЕијинг Савант Биотехнолоџи Ко., Лтд.(Хуаkeтај)Пуштено је у продају пет производа за самотестирање на антиген COVID-19.
Дана 11. марта 2022. године, Национални здравствени комитет (NHC) је објавио да је, како би се додатно оптимизовала стратегија тестирања на нови коронавирус и задовољиле потребе превенције и контроле COVID-19, Свеобухватни тим Заједничког механизма за превенцију и контролу Државног савета одлучио да дода тестирање на антиген тестирању нуклеинских киселина и израдио „Протокол примене за детекцију антигена новог коронавируса (испитивање)“.
Протокол одређује одговарајућу популацију за тестирање антигена:
Прво, они који посете примарне медицинске установе и имају симптоме као што су респираторни тракт и грозница у року од 5 дана од појаве симптома;
Друго, особље за посматрање у карантину, укључујући посматрање у кућном карантину, блиски контакт и подблиски контакт, посматрање улазног карантина, особље подручја заштите и контролног подручја;
Трећи су становници заједнице којима је потребна самодетекција антигена.
Савети: Детекција антигена је важан додатак детекцији нуклеинских киселина, али резултати самодетекције антигена не могу се користити као основа за дијагнозу инфекције.
Време објаве: 22. март 2022.