Lajme

XE u zbulua për herë të parë në Mbretërinë e Bashkuar më 15 shkurt të këtij viti.

Para XE, duhet të mësojmë disa njohuri bazë rreth COVID-19. Struktura e COVID-19 është e thjeshtë, domethënë, acide nukleike plus një shtresë proteine ​​nga jashtë. Proteina COVID-19 ndahet në dy pjesë: proteina strukturore dhe proteina jostrukturore (NSP). Proteinat strukturore janë katër llojet e proteinës me majë S, proteina e mbështjellësit E, proteina e membranës M dhe proteina nukleokapsidë N. Ato janë proteinat e nevojshme për të formuar grimca virale. Për proteinat jostrukturore, ka më shumë se një duzinë. Ato janë proteina të koduara nga gjenomi i virusit dhe kanë funksione të caktuara në procesin e replikimit të virusit, por nuk lidhen me grimcat e virusit.

Një nga sekuencat më të rëndësishme të synuara për zbulimin e acidit nukleik (RT-PCR) është rajoni relativisht konservator ORF1 a/b i COVID-19. Mutacionet e disa varianteve nuk ndikojnë në zbulimin e acidit nukleik.

Si virus ARN-je, COVID-19 është i prirur ndaj mutacioneve, por shumica e mutacioneve janë të pakuptimta. Disa prej tyre do të kenë efekte negative. Vetëm disa mutacione mund të rrisin aftësinë e tyre të shpëtimit nga infeksionet, patogjenët ose imuniteti.

Rezultatet e sekuencimit të gjeneve treguan se ORF1a e XE ishte më shumë nga BA.1 i Omicron-it, ndërsa pjesa tjetër vjen nga BA.2 i Omicron-it, veçanërisht gjenet e pjesës së proteinës S - që do të thotë se karakteristikat e saj të transmetimit mund të jenë më afër BA.2.

BA.2 është virusi më infektiv i gjetur vitet e fundit. Për infektivitetin endogjen të një virusi, zakonisht shohim R0, domethënë, një person i infektuar mund të infektojë disa persona pa imunitet dhe mbrojtje. Sa më i lartë të jetë R0, aq më i madh është infektiviteti.

Të dhënat e hershme treguan se shkalla e rritjes së XE ishte më e lartë se ajo e BA.2 u rrit me 10%, por të dhënat e mëvonshme treguan se ky vlerësim nuk është i qëndrueshëm. Aktualisht, nuk mund të përcaktohet nëse shkalla e saj më e lartë e rritjes është avantazhi i sjellë nga ristrukturimi.

Paraprakisht besohet se variantet e ardhshme kryesore mund të jenë më infektive sesa BA.2 aktuale që ka më shumë përparësi, dhe është e vështirë të parashikohet me saktësi se si do të ndryshojë toksiciteti i saj (rritje ose ulje). Aktualisht, numri i këtyre varianteve të reja nuk është shumë. Është e pamundur të nxirret një përfundim nëse ndonjëri prej tyre mund të zhvillohet në variante kryesore. Ka nevojë për vëzhgim të mëtejshëm nga afër. Për njerëzit e zakonshëm, nuk ka nevojë për panik aktualisht. Përballë këtyre varianteve BA.2 ose ndoshta varianteve rekombinante, vaksinimi është ende shumë kritik.

Përballë BA me aftësi të fortë imunitare shpëtuese 2. Në rastin e vaksinimit standard (dy doza), shkalla efektive e dy vaksinave të përdorura në Hong Kong për parandalimin e infeksionit është ulur shumë, por ato ende kanë një efekt të fortë në parandalimin e sëmundjeve të rënda dhe vdekjes. Pas vaksinimit të tretë, mbrojtja u përmirësua plotësisht.