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XE는 올해 2월 15일 영국에서 처음 발견됐다.

XE에 앞서 코로나19에 대한 기본 지식을 익혀야 합니다.코로나19의 구조는 간단하다. 즉, 핵산에 외부 단백질 껍질이 더해진 것이다.코로나19 단백질은 구조 단백질과 비구조 단백질(NSP) 두 부분으로 나뉜다.구조 단백질은 스파이크 단백질 S, 외피 단백질 E, 막 단백질 M, 뉴클레오캡시드 단백질 N의 4가지 종류로, 바이러스 입자를 형성하는 데 필요한 단백질입니다.비구조적 단백질의 경우에는 12개 이상이 있습니다.이들은 바이러스 게놈에 의해 암호화된 단백질이며 바이러스 복제 과정에서 특정 기능을 가지고 있지만 바이러스 입자에 결합하지 않습니다.

핵산 검출(RT-PCR)을 위한 가장 중요한 표적 서열 중 하나는 코로나19의 상대적으로 보존적인 ORF1 a/b 영역입니다.여러 변종의 돌연변이는 핵산 검출에 영향을 미치지 않습니다.

코로나19는 RNA 바이러스로서 돌연변이가 생기기 쉽지만, 대부분의 돌연변이는 의미가 없습니다.그 중 일부는 부정적인 영향을 미칠 것입니다.소수의 돌연변이만이 감염성, 병원성 또는 면역 탈출 능력을 향상시킬 수 있습니다.

유전자 시퀀싱 결과 XE의 ORF1a는 Omicron의 BA.1에서 더 많이 나온 반면 나머지는 Omicron의 BA.2, 특히 S 단백질 부분의 유전자에서 나온 것으로 나타났습니다. 이는 XE의 전달 특성이 BA.2에 더 가깝다는 것을 의미합니다. .

BA.2는 최근 몇 년간 발견된 가장 전염성이 강한 바이러스입니다.바이러스의 내인성 감염성에 대해 우리는 일반적으로 R0를 봅니다. 즉, 감염된 사람이 면역력과 보호 없이 여러 사람을 감염시킬 수 있습니다.R0이 높을수록 감염성이 크다는 것을 의미합니다.

초기 데이터에서는 XE의 성장률이 BA.2의 성장률보다 10% 증가한 것으로 나타났으나 이후 데이터에서는 이 추정치가 안정적이지 않은 것으로 나타났습니다.현재로서는 높은 성장률이 구조조정의 장점이라고 단정할 수는 없다.

현재 BA.2보다 장점이 더 많은 다음 주요 변종은 전염성이 더 높을 수 있다고 예비적으로 믿어지고 있으며 독성이 어떻게 변화(증가 또는 감소)할지 정확하게 예측하기는 어렵습니다.현재 이러한 새로운 변종의 수는 많지 않습니다.이들 중 어느 것이 주요 변종으로 발전할 수 있는지 결론을 내리는 것은 불가능합니다.좀 더 면밀한 관찰이 필요합니다.평범한 사람들에게는 현재 당황할 필요가 없습니다.이러한 BA.2 또는 재조합 변종에 직면하면 예방접종은 여전히 ​​매우 중요합니다.

면역 회피 능력이 강한 BA에 맞서 2. 표준 접종(2회 접종)의 경우 홍콩에서 감염 예방을 위해 사용하는 두 백신의 유효율은 크게 떨어졌지만 여전히 강력한 백신을 보유하고 있다. 심각한 질병과 사망을 예방하는 효과가 있습니다.3차 접종 후 방어력이 전반적으로 개선됐다.