Aħbarijiet

XE ġie skopert għall-ewwel darba fir-Renju Unit fil-15 ta' Frar ta' din is-sena.

Qabel XE, irridu nitgħallmu xi għarfien bażiku dwar COVID-19. L-istruttura ta' COVID-19 hija sempliċi, jiġifieri, aċidi nuklejċi flimkien ma' qoxra ta' proteina fuq barra. Il-proteina COVID-19 hija maqsuma f'żewġ partijiet: proteina tal-istruttura u proteina mhux strutturali (NSP). Il-proteini strutturali huma l-erba' tipi ta' proteina spike S, proteina tal-envelop E, proteina tal-membrana M u proteina nukleokapsid N. Dawn huma l-proteini meħtieġa biex jiffurmaw partiċelli tal-virus. Għal proteini mhux strutturali, hemm aktar minn tużżana. Dawn huma l-proteini kodifikati mill-ġenoma tal-virus u għandhom ċerti funzjonijiet fil-proċess tar-replikazzjoni tal-virus, iżda ma jorbtux mal-partiċelli tal-virus.

Waħda mis-sekwenzi fil-mira l-aktar importanti għad-detezzjoni tal-aċidu nuklejku (RT-PCR) hija r-reġjun ORF1 a/b relattivament konservattiv tal-COVID-19. Il-mutazzjonijiet ta' diversi varjanti ma jaffettwawx id-detezzjoni tal-aċidu nuklejku.

Bħala virus tal-RNA, il-COVID-19 huwa suxxettibbli għall-mutazzjoni, iżda l-biċċa l-kbira tal-mutazzjonijiet huma bla sens. Ftit minnhom se jkollhom effetti negattivi. Ftit mutazzjonijiet biss jistgħu jtejbu l-abbiltà tagħhom li jaħarbu mill-infezzjonijiet, mill-patoġeni jew mill-immunità.

Ir-riżultati tas-sekwenzar tal-ġeni wrew li l-ORF1a ta' XE kien aktar mill-BA.1 ta' Omicron, filwaqt li l-bqija ġej mill-BA.2 ta' Omicron, speċjalment il-ġeni tal-parti tal-proteina S – li jfisser li l-karatteristiċi tat-trażmissjoni tiegħu jistgħu jkunu eqreb lejn BA.2.

BA.2 huwa l-aktar virus infettiv li nstab f'dawn l-aħħar snin. Għall-infettività endoġena ta' virus, ġeneralment inħarsu lejn R0, jiġifieri, persuna infettata tista' tinfetta diversi nies mingħajr immunità u protezzjoni. Iktar ma jkun għoli R0, iktar tkun kbira l-infettività.

Dejta bikrija wriet li r-rata ta' tkabbir ta' XE kienet ogħla minn dik ta' BA.2 żdiedet b'10%, iżda dejta aktar tard uriet li din l-istima mhijiex stabbli. Fil-preżent, ma jistax jiġi determinat li r-rata ta' tkabbir ogħla tagħha hija l-vantaġġ li ġabet magħha r-ristrutturar.

Huwa maħsub b'mod preliminari li l-varjanti ewlenin li jmiss jistgħu jkunu aktar infettivi milli l-BA.2 attwali għandu aktar vantaġġi, u huwa diffiċli li wieħed ibassar b'mod preċiż kif se tinbidel it-tossiċità tiegħu (tiżdied jew tonqos). Fil-preżent, l-għadd ta' dawn il-varjanti ġodda mhuwiex ħafna. Huwa impossibbli li wieħed jasal għal konklużjoni dwar jekk xi wieħed minnhom jistax jiżviluppa f'varjanti ewlenin. Jeħtieġ aktar osservazzjoni mill-qrib. Għan-nies ordinarji, m'hemmx għalfejn jippanikjaw fil-preżent. Quddiem dawn il-BA.2 jew possibilment varjanti rikombinanti, it-tilqim għadu kritiku ħafna.

Fil-konfront tal-BA b'kapaċità qawwija ta' ħarba immuni 2. Fil-każ ta' tilqima standard (żewġ dożi), ir-rata effettiva taż-żewġ vaċċini użati f'Ħong Kong għall-prevenzjoni tal-infezzjoni tnaqqset ħafna, iżda xorta għandhom effett qawwi fuq il-prevenzjoni ta' mard sever u mewt. Wara t-tielet tilqima, il-protezzjoni tjiebet b'mod komprensiv.