Neiegkeeten

XE gouf fir d'éischt de 15. Februar dëst Joer a Groussbritannien entdeckt.

Virun XE musse mir e puer Basiswëssen iwwer COVID-19 léieren. D'Struktur vu COVID-19 ass einfach, dat heescht Nukleinsäuren plus eng Proteinschuel dobaussen. COVID-19 Protein ass an zwou Deeler opgedeelt: Strukturprotein an netstrukturellt Protein (NSP). Strukturproteine ​​sinn déi véier Aarte vu Spikeprotein S, Enveloppeprotein E, Membranprotein M an Nukleokapsidprotein N. Si sinn d'Proteine ​​​​déi néideg sinn fir Viruspartikelen ze bilden. Fir netstrukturell Proteine ​​​​ginn et méi wéi en Dutzend. Si sinn d'Proteine ​​​​déi vum Virusgenom kodéiert sinn a bestëmmte Funktiounen am Prozess vun der Virusreplikatioun hunn, awer net un d'Viruspartikelen bannen.

Eng vun de wichtegsten Zilsequenzen fir den Noweis vun Nukleinsäuren (RT-PCR) ass déi relativ konservativ ORF1 a/b Regioun vu COVID-19. Mutatioune vu verschiddene Varianten beaflossen den Noweis vun Nukleinsäuren net.

Als RNA-Virus ass COVID-19 ufälleg fir Mutatiounen, awer déi meescht Mutatioune si sënnlos. E puer vun hinnen hunn negativ Auswierkungen. Nëmmen e puer Mutatioune kënnen hir infektiéis, pathogen oder immunologesch Fluchtfäegkeet verbesseren.

D'Resultater vun der Gensequenzéierung hunn gewisen, datt den ORF1a vum XE méi vum Omicron sengem BA.1 staamt, während de Rescht vum Omicron sengem BA.2 kënnt, besonnesch vun de Genen vum S-Proteindeel – wat bedeit, datt seng Transmissiounscharakteristike méi no beim BA.2 leien.

BA.2 ass dee Virus, deen an de leschte Jore festgestallt gouf, am meeschte infektiéis. Fir d'endogen Infektiounsfäegkeet vun engem Virus kucke mir normalerweis op R0, dat heescht, eng infizéiert Persoun kann e puer Leit infizéieren ouni Immunitéit a Schutz. Wat méi héich den R0 ass, wat méi grouss d'Infektiounsfäegkeet.

Fréier Donnéeën hunn gewisen, datt d'Wuestumsquote vun XE méi héich war wéi déi vu BA.2 ass ëm 10% eropgaang, awer spéider Donnéeën hunn gewisen, datt dës Schätzung net stabil ass. Am Moment kann net festgestallt ginn, datt déi méi héich Wuestumsquote de Virdeel ass, deen duerch d'Restrukturéierung mat sech bruecht gëtt.

Et gëtt virleefeg ugeholl, datt déi nächst grouss Varianten méi ustiechend kéinte sinn wéi déi aktuell BA.2, déi méi Virdeeler huet, an et ass schwéier genee virauszesoen, wéi seng Toxizitéit sech ännert (zouhëlt oder erofgeet). Am Moment ass d'Zuel vun dësen neie Varianten net grouss. Et ass onméiglech eng Conclusioun ze zéien, ob eng vun hinnen zu grousser Varianten entwéckele kéint. Et brauch weider genau Observatioun. Fir normal Leit gëtt et am Moment kee Grond fir Panik. Mat dëse BA.2 oder eventuell rekombinante Varianten konfrontéiert, ass d'Impfung nach ëmmer ganz entscheedend.

Am Fall vun enger BA mat enger staarker Immunitéitsfäegkeet 2. Am Fall vun der Standardimpfung (zwou Dosen) ass d'Effektivitéitsquote vun den zwou Impfungen, déi zu Hong Kong fir d'Préventioun vun Infektiounen benotzt ginn, staark reduzéiert ginn, awer si hunn ëmmer nach e staarken Effekt op d'Préventioun vu schwéiere Krankheeten an Doud. No der drëtter Impfung gouf de Schutz ëmfaassend verbessert.