Lajme

Më 12 mars^th 2022, i/e/tëNMPA (SFDA) lëshoi ​​një njoftim që miraton ndryshimin e aplikimit për vetë-testimin e produkteve të antigjenit COVID-19 nga Nanjing Vazyme BiotechCo., LtdTeknologjia e Bioinxhinierisë Jinwofu në PekinCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd dheBEijing Savant Biotechnology Co., ltd(Huaketai)Janë lançuar pesë produkte vetë-testimi të antigjenit COVID-19.

Më 11 Mars 2022, NHC njoftoi se, për të optimizuar më tej strategjinë e testimit të Koronavirusit të Ri dhe për t'i shërbyer nevojave të parandalimit dhe kontrollit të COVID-19, Ekipi Gjithëpërfshirës i Mekanizmit të Përbashkët të Parandalimit dhe Kontrollit të Këshillit të Shtetit vendosi të shtojë testimin e antigjenit në testimin e acidit nukleik dhe hartoi "Protokollin e Aplikimit për Zbulimin e Antigjenit të Koronavirusit të Ri (Provë)".
Protokolli specifikon popullatën e aplikueshme për testimin e antigjenit:
Së pari, ata që vizitojnë institucionet mjekësore parësore dhe kanë simptoma të tilla si probleme me traktin respirator dhe ethe brenda 5 ditëve nga fillimi i simptomave;
Së dyti, personeli i vëzhgimit të karantinës, duke përfshirë vëzhgimin e karantinës në shtëpi, kontaktin e ngushtë dhe nënkontaktin e ngushtë, vëzhgimin e karantinës në hyrje, personelin e zonës së përmbajtjes dhe zonës së kontrollit;
E treta janë banorët e komunitetit që kanë nevojë për vetëzbulimin e antigjenit.

Këshilla: Zbulimi i antigjenit është një shtesë e rëndësishme e zbulimit të acidit nukleik, por rezultatet e vetë-zbulimit të antigjenit nuk mund të përdoren si bazë për diagnozën e infeksionit.