Aħbarijiet

Fit-12 ta' Marzu^th 2022, l-NMPA (SFDA) ħarġet avviż li japprova l-bidla fl-applikazzjoni għall-awtotest tal-prodotti tal-antiġen tal-COVID-19 minn Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd., Teknoloġija tal-Bijoinġinerija ta' Beijing JinwofuCo., Ltd., Shenzhen Huada Yinyuan Teknoloġija Farmaċewtika Co., Ltd., Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. uBeijing Savant Biotechnology Co., ltd(Huaketaj)Ġew imnedija ħames prodotti ta' awtotestjar tal-antiġen tal-COVID-19.

Fil-11 ta' Marzu 2022, l-NHC ħabbar li, sabiex jottimizza aktar l-istrateġija tal-ittestjar tal-Coronavirus Ġdid u jservi l-ħtiġijiet tal-prevenzjoni u l-kontroll tal-COVID-19, it-Tim Komprensiv tal-Mekkaniżmu Konġunt ta' Prevenzjoni u Kontroll tal-Kunsill tal-Istat iddeċieda li jżid l-ittestjar tal-antiġen mal-ittestjar tal-aċidu nuklejku u għamel "il-Protokoll ta' Applikazzjoni għad-Detezzjoni tal-Antiġen tal-Coronavirus Ġdid (Prova)".
Il-protokoll jispeċifika l-popolazzjoni applikabbli għall-ittestjar tal-antiġeni:
L-ewwel, dawk li jżuru istituzzjonijiet mediċi primarji u jkollhom sintomi bħal problemi fl-apparat respiratorju u deni fi żmien 5 ijiem mill-bidu tas-sintomi;
It-tieni, persunal tal-osservazzjoni tal-kwarantina, inkluż osservazzjoni tal-kwarantina fid-dar, kuntatt mill-qrib u kuntatt sub-qrib, osservazzjoni tal-kwarantina fid-dħul, persunal taż-żona ta' konteniment u taż-żona ta' kontroll;
It-tielet huma r-residenti tal-komunità li għandhom il-ħtieġa għal awto-skoperta tal-antiġen.

Ħjiel: L-iskoperta tal-antiġen hija suppliment importanti tal-iskoperta tal-aċidu nuklejku, iżda r-riżultati tal-awto-skoperta tal-antiġen ma jistgħux jintużaw bħala l-bażi għad-dijanjosi ta' infezzjoni