На 12 мартth 2022 година, наНМПА (СФДА) издаде известување со кое се одобрува промената на апликацијата за самотестирање на антигенски производи за COVID-19 од страна на „Нанџинг Вазиме Биотек“Ко., ДОО, Пекинг Џинвофу Биоинженеринг ТехнологијаКо., ДОО, Шенжен Хуада Јинјуан Фармацевтска Технологија Ко., ООД, Гуангжу Вондфо Биотек Ко., ООД иBЕиџинг Савант Биотехнолоџи Ко., Лтд.(Хуаkeтај)Лансирани се пет производи за самотестирање на антигенот на COVID-19.
На 11 март 2022 година, NHC објави дека, со цел понатамошно оптимизирање на стратегијата за тестирање на новиот коронавирус и задоволување на потребите за превенција и контрола на COVID-19, Сеопфатниот тим на Заедничкиот механизам за превенција и контрола на Државниот совет одлучи да го додаде тестирањето на антигени во тестирањето на нуклеинска киселина и го направи „Протоколот за апликација за откривање на антигени на новиот коронавирус (испитување)“.
Протоколот ја специфицира применливата популација за тестирање на антигени:
Прво, оние кои посетуваат примарни медицински установи и имаат симптоми како што се респираторни проблеми и треска во рок од 5 дена од почетокот на симптомите;
Второ, персонал за набљудување на карантин, вклучувајќи набљудување на домашен карантин, близок контакт и подблизок контакт, набљудување на влез во карантин, персонал во зоната за ограничување на движењето и контролната зона;
Третиот е населението на заедницата кое има потреба од самодетектирање на антигени.
Совет: Детекцијата на антигени е важен додаток на детекцијата на нуклеински киселини, но резултатите од самодетекцијата на антигени не можат да се користат како основа за дијагноза на инфекција.
Време на објавување: 22 март 2022 година