Den 12. Mäerzth 2022, denNMPA (SFDA) eng Notifikatioun erausginn, déi d'Ännerung vun der Applikatioun fir den Selbsttest vu COVID-19 Antigenprodukter vun Nanjing Vazyme Biotech guttgeheescht huetCo., Ltd., Peking Jinwofu Bioengineering TechnologieCo., Ltd., Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd., Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. anBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd.(HuakeTai)Fënnef COVID-19 Antigen Selbsttestprodukter goufen agefouert.
Den 11. Mäerz 2022 huet den NHC ugekënnegt, datt, fir d'Teststrategie fir den neie Coronavirus weider ze optimiséieren an de Bedierfnesser vun der COVID-19-Präventioun a -kontroll ze decken, den Team vum gemeinsame Präventiouns- a Kontrollmechanismus vum Staatsrot decidéiert huet, Antigentesten zum Nukleinsäuretest bäizefügen an den "Applikatiounsprotokoll fir d'Detektioun vun Antigenen fir den neie Coronavirus (Studie)" ze erstellen.
De Protokoll spezifizéiert déi applicabel Populatioun fir Antigentesten:
Éischtens, déi, déi primär medizinesch Ariichtungen besichen a bannent 5 Deeg nom Ufank vun de Symptomer Symptomer wéi Atmungstrakt a Féiwer hunn;
Zweetens, Personal fir Quarantänobservatioun, inklusiv Observatioun vun Heemquarantän, enke Kontakt a subenke Kontakt, Observatioun vun der Entrée an d'Quarantän, Personal aus der Einsperrungszon a Kontrollzon;
Déi drëtt sinn d'Awunner vun der Communautéit, déi de Besoin fir Antigen-Selbstdetektioun hunn.
Tipps: D'Antigendetektioun ass eng wichteg Ergänzung zur Nukleinsäuredetektioun, awer d'Resultater vun der Antigen-Selbsterkennung kënnen net als Basis fir d'Diagnos vun enger Infektioun benotzt ginn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 22. Mäerz 2022