Nuntii

XE primum in Regno Unito die quinto decimo Februarii huius anni inventum est.

Ante XE, quaedam fundamentalia de COVID-19 discere debemus. Structura COVID-19 simplex est, id est, acida nucleica cum involucro proteinico externo. Proteina COVID-19 in duas partes dividitur: proteina structuralis et proteina non structuralis (NSP). Proteina structuralia sunt quattuor genera: proteina spicularia S, proteina involucri E, proteina membranae M, et proteina nucleocapsidica N. Hae sunt proteinae necessariae ad formandas particulas virales. Proteina non structuralia plus quam duodecim sunt. Hae sunt proteinae a genoma virali codificatae et functiones quasdam in processu replicationis viralis habent, sed particulis viralibus non adhaerent.

Una ex gravissimis seriebus scoporum ad detectionem acidorum nucleicorum (RT-PCR) est regio ORF1 a/b COVID-19 relative conservativa. Mutationes plurium variantium detectionem acidorum nucleicorum non afficiunt.

Ut virus RNA, COVID-19 mutationibus obnoxius est, sed pleraeque mutationes inanes sunt. Paucae ex eis effectus negativos habebunt. Paucae tantum mutationes facultatem infectivam, pathogenicam vel immunitatis effugii augere possunt.

Ex indice genorum ortum est ORF1a geni XE magis ex BA.1 Omicronis provenire, reliqua vero pars ex BA.2 Omicronis provenire, praesertim gena partis proteini S – quod significat proprietates transmissionis eius fortasse propiores BA.2 esse.

Virus BA.2 est virus contagiosissimum annis proximis inventum. Ad infectivitatem endogena virus, plerumque R0 inspicimus, id est, persona infecta plures homines sine immunitate et protectione inficere potest. Quo altior R0, eo maior infectivitas.

Prima data ostenderunt incrementum XE maiorem fuisse quam BA.2 decem centesimis auctum, sed data posteriora demonstraverunt hanc aestimationem non stabilem esse. In praesenti, non potest determinari utrum incrementum eius maiorem commodum ex restructuratione allatum sit.

Initio creditur futuras variantes maiores fortasse magis contagiosas esse quam BA.2 hodierna, quae plura commoda habet, et difficile est accurate praedicere quomodo eius toxicitas mutabitur (augebitur an decrescet). In praesenti, numerus harum novarum variantium non magnus est. Concludere non potest utrum ullae ex eis in variantes maiores evolvere possint. Ulterior observatio accurata requiritur. Hominibus communibus, nulla causa est perterriti in praesenti. His BA.2 vel fortasse variantibus recombinantibus obviam positis, vaccinatio adhuc perquam critica est.

In BA cum valida facultate immunitatis effugii 2. In casu vaccinationis ordinariae (duarum dosium), efficax proportio duorum vaccinorum in Hong Kong adhibitorum ad infectionem prohibendam valde redacta est, sed tamen magnum effectum in prohibendo morbo gravi et morte habent. Post tertiam vaccinationem, protectio omnino emendata est.