Berita

XE pertama kali ditemukan di Inggris pada tanggal 15 Februari tahun ini.

Sebelum XE, kita perlu mempelajari beberapa pengetahuan dasar tentang COVID-19. Struktur COVID-19 sederhana, yaitu asam nukleat ditambah cangkang protein di luarnya. Protein COVID-19 dibagi menjadi dua bagian: protein struktur dan protein non struktural (NSP). Protein struktural adalah empat jenis protein spike S, protein envelope E, protein membran M dan protein nukleokapsid N. Mereka adalah protein yang diperlukan untuk membentuk partikel virus. Untuk protein non struktural, jumlahnya lebih dari selusin. Mereka adalah protein yang dikodekan oleh genom virus dan memiliki fungsi tertentu dalam proses replikasi virus, tetapi tidak mengikat partikel virus.

Salah satu urutan target terpenting untuk deteksi asam nukleat (RT-PCR) adalah wilayah ORF1 a/b COVID-19 yang relatif konservatif. Mutasi beberapa varian tidak memengaruhi deteksi asam nukleat.

Sebagai virus RNA, COVID-19 rentan terhadap mutasi, tetapi sebagian besar mutasi tidak berarti. Beberapa di antaranya akan berdampak negatif. Hanya beberapa mutasi yang dapat meningkatkan kemampuannya untuk menular, patogenik, atau menghindari kekebalan tubuh.

Hasil sekuensing gen menunjukkan bahwa ORF1a pada XE lebih banyak berasal dari BA.1 milik Omicron, sedangkan sisanya berasal dari BA.2 milik Omicron, terutama gen bagian protein S – yang berarti karakteristik transmisinya kemungkinan lebih dekat ke BA.2.

BA.2 adalah virus paling menular yang ditemukan dalam beberapa tahun terakhir. Untuk daya infeksi endogen suatu virus, kita biasanya melihat R0, yaitu, orang yang terinfeksi dapat menginfeksi beberapa orang tanpa kekebalan dan perlindungan. Semakin tinggi R0, semakin besar daya infeksinya.

Data awal menunjukkan bahwa tingkat pertumbuhan XE lebih tinggi daripada BA.2 yang meningkat sebesar 10%, tetapi data selanjutnya menunjukkan bahwa estimasi ini tidak stabil. Saat ini, belum dapat dipastikan bahwa tingkat pertumbuhannya yang lebih tinggi merupakan keuntungan yang dibawa oleh restrukturisasi.

Dipercayai secara awal bahwa varian utama berikutnya mungkin lebih menular daripada BA.2 saat ini yang memiliki lebih banyak kelebihan, dan sulit untuk memprediksi secara akurat bagaimana toksisitasnya akan berubah (meningkat atau menurun). Saat ini, jumlah varian baru ini tidak banyak. Tidak mungkin untuk menarik kesimpulan apakah salah satu dari mereka dapat berkembang menjadi varian utama. Perlu pengamatan lebih dekat lebih lanjut. Bagi masyarakat awam, tidak perlu panik saat ini. Menghadapi BA.2 atau kemungkinan varian rekombinan ini, vaksinasi masih sangat penting.

Menghadapi BA dengan kemampuan bertahan imun yang kuat 2. Dalam kasus vaksinasi standar (dua dosis), tingkat efektivitas kedua vaksin yang digunakan di Hong Kong untuk pencegahan infeksi telah sangat berkurang, tetapi masih memiliki efek yang kuat pada pencegahan penyakit parah dan kematian. Setelah vaksinasi ketiga, perlindungan ditingkatkan secara menyeluruh.