Նորություններ

XE-ն առաջին անգամ հայտնաբերվել է Մեծ Բրիտանիայում այս տարվա փետրվարի 15-ին։

Մինչև XE-ն, մենք պետք է սովորենք COVID-19-ի մասին որոշ հիմնական գիտելիքներ: COVID-19-ի կառուցվածքը պարզ է, այսինքն՝ նուկլեինաթթուներ և արտաքին սպիտակուցային թաղանթ: COVID-19 սպիտակուցը բաժանված է երկու մասի՝ կառուցվածքային սպիտակուց և ոչ կառուցվածքային սպիտակուց (NSP): Կառուցվածքային սպիտակուցներն են չորս տեսակի սպիկային սպիտակուց S, թաղանթային սպիտակուց E, թաղանթային սպիտակուց M և նուկլեոկապսիդային սպիտակուց N: Սրանք վիրուսային մասնիկներ ձևավորելու համար անհրաժեշտ սպիտակուցներ են: Ոչ կառուցվածքային սպիտակուցների համար կան տասնյակից ավելի: Սրանք վիրուսային գենոմի կողմից կոդավորված սպիտակուցներ են և որոշակի գործառույթներ ունեն վիրուսի վերարտադրության գործընթացում, բայց չեն կապվում վիրուսային մասնիկների հետ:

Նուկլեինաթթվի հայտնաբերման (RT-PCR) ամենակարևոր թիրախային հաջորդականություններից մեկը COVID-19-ի համեմատաբար պահպանողական ORF1 a/b շրջանն է: Մի քանի տարբերակների մուտացիաները չեն ազդում նուկլեինաթթվի հայտնաբերման վրա:

Որպես ՌՆԹ վիրուս, COVID-19-ը հակված է մուտացիայի, բայց մուտացիաների մեծ մասն անիմաստ է։ Դրանցից մի քանիսը կունենան բացասական հետևանքներ։ Միայն մի քանի մուտացիաներ կարող են բարելավել դրանց վարակիչ, պաթոգեն կամ իմունային խուսափողականությունը։

Գեների հաջորդականության արդյունքները ցույց տվեցին, որ XE-ի ORF1a-ն ավելի շատ Omicron-ի BA.1-ից է, մինչդեռ մնացածը, մասնավորապես S սպիտակուցի մասի գեները, գալիս են Omicron-ի BA.2-ից, ինչը նշանակում է, որ դրա փոխանցման բնութագրերը կարող են ավելի մոտ լինել BA.2-ին։

BA.2-ը վերջին տարիներին հայտնաբերված ամենավարակիչ վիրուսն է: Վիրուսի էնդոգեն վարակիչության համար մենք սովորաբար դիտարկում ենք R0-ն, այսինքն՝ վարակված անձը կարող է վարակել մի քանի մարդու՝ առանց իմունիտետի և պաշտպանության: Որքան բարձր է R0-ն, այնքան մեծ է վարակիչությունը:

Սկզբնական տվյալները ցույց տվեցին, որ XE-ի աճի տեմպն ավելի բարձր էր, քան BA.2-ինը, որը աճել էր 10%-ով, սակայն ավելի ուշ տվյալները ցույց տվեցին, որ այս գնահատականը կայուն չէ: Ներկայումս հնարավոր չէ որոշել, որ դրա ավելի բարձր աճի տեմպը վերակառուցման բերած առավելությունն է:

Նախնական կարծիք կա, որ հաջորդ հիմնական տարբերակները կարող են ավելի վարակիչ լինել, քան ներկայիս BA.2-ը, որն ունի ավելի շատ առավելություններ, և դժվար է ճշգրիտ կանխատեսել, թե ինչպես կփոխվի դրա թունավորությունը (կաճի կամ կնվազի): Ներկայումս այս նոր տարբերակների քանակը շատ չէ: Անհնար է եզրակացնել, թե արդյոք դրանցից որևէ մեկը կարող է զարգանալ հիմնական տարբերակների: Այն կարիք ունի հետագա ուշադիր դիտարկման: Սովորական մարդկանց համար ներկայումս խուճապի մատնվելու կարիք չկա: Այս BA.2-ի կամ հնարավոր է՝ ռեկոմբինանտ տարբերակների դեմ առերեսվելու համար պատվաստումը դեռևս շատ կարևոր է:

ԲԱ-ի դեմ, որն ունի ուժեղ իմունային փախչելու ունակություն 2. Ստանդարտ պատվաստման դեպքում (երկու դեղաչափ), Հոնկոնգում վարակի կանխարգելման համար օգտագործվող երկու պատվաստանյութերի արդյունավետ մակարդակը զգալիորեն նվազել է, բայց դրանք դեռևս ուժեղ ազդեցություն ունեն ծանր հիվանդության և մահվան կանխարգելման վրա: Երրորդ պատվաստումից հետո պաշտպանությունը համապարփակ կերպով բարելավվել է: