Noticias

O XE descubriuse por primeira vez no Reino Unido o 15 de febreiro deste ano.

Antes da análise XE, precisamos aprender algúns coñecementos básicos sobre a COVID-19. A estrutura da COVID-19 é simple, é dicir, ácidos nucleicos máis unha cuberta proteica exterior. A proteína da COVID-19 divídese en dúas partes: proteína estrutural e proteína non estrutural (NSP). As proteínas estruturais son os catro tipos de proteína espicular S, proteína de envoltura E, proteína de membrana M e proteína da nucleocápside N. Son as proteínas necesarias para formar partículas víricas. No caso das proteínas non estruturais, hai máis dunha ducia. Son as proteínas codificadas polo xenoma do virus e teñen certas funcións no proceso de replicación do virus, pero non se unen ás partículas víricas.

Unha das secuencias diana máis importantes para a detección de ácidos nucleicos (RT-PCR) é a rexión ORF1 a/b relativamente conservadora da COVID-19. As mutacións de varias variantes non afectan á detección de ácidos nucleicos.

Como virus de ARN, a COVID-19 é propensa a mutacións, pero a maioría das mutacións carecen de significado. Algunhas delas terán efectos negativos. Só unhas poucas mutacións poden mellorar a súa capacidade de escape infeccioso, patóxeno ou inmunitario.

Os resultados da secuenciación xenética mostraron que o ORF1a de XE procedía máis do BA.1 de Omicron, mentres que o resto provén do BA.2 de Omicron, especialmente os xenes da parte da proteína S, o que significa que as súas características de transmisión poden ser máis próximas ás de BA.2.

O BA.2 é o virus máis infeccioso atopado nos últimos anos. Para a infectividade endóxena dun virus, normalmente atendemos ao R0, é dicir, unha persoa infectada pode infectar a varias persoas sen inmunidade nin protección. Canto maior sexa o R0, maior será a infectividade.

Os primeiros datos mostraron que a taxa de crecemento de XE era superior á de BA. O aumento de 2 foi do 10 %, pero os datos posteriores mostraron que esta estimación non é estable. Na actualidade, non se pode determinar que a súa maior taxa de crecemento sexa a vantaxe que trae a reestruturación.

Crese preliminarmente que as seguintes variantes principais poden ser máis infecciosas que a actual BA.2, que ten máis vantaxes, e é difícil predicir con precisión como cambiará a súa toxicidade (aumentará ou diminuirá). Na actualidade, o número destas novas variantes non é moito. É imposible sacar conclusións sobre se algunha delas pode desenvolverse en variantes principais. É necesaria unha observación máis detallada. Para a xente común, non hai necesidade de entrar en pánico neste momento. Ante estas BA.2 ou posibles variantes recombinantes, a vacinación segue sendo moi crítica.

Ante a BA con forte capacidade de escape inmunitario 2. No caso da vacinación estándar (dúas doses), a taxa efectiva das dúas vacinas utilizadas en Hong Kong para a prevención da infección reduciuse considerablemente, pero aínda teñen un forte efecto na prevención de enfermidades graves e mortes. Despois da terceira vacinación, a protección mellorou de forma integral.