Nijs

XE waard foar it earst ûntdutsen yn it Feriene Keninkryk op 15 febrewaris fan dit jier.

Foardat wy XE brûke, moatte wy wat basiskennis leare oer COVID-19. De struktuer fan COVID-19 is ienfâldich, dat wol sizze, nukleïnesoeren plus in proteïneskil derbûten. COVID-19-proteïne is ferdield yn twa dielen: struktuerproteïne en net-struktureel proteïne (NSP). Strukturele proteïnen binne de fjouwer soarten spike-proteïne S, envelopproteïne E, membraanproteïne M en nukleokapsideproteïne N. Dat binne de proteïnen dy't nedich binne om firusdieltsjes te foarmjen. Foar net-strukturele proteïnen binne d'r mear as in tsiental. Dat binne de proteïnen dy't kodearre wurde troch it firusgenoom en hawwe bepaalde funksjes yn it proses fan firusreplikaasje, mar bine net oan 'e firusdieltsjes.

Ien fan 'e wichtichste doelsekwinsjes foar it opspoaren fan nukleïnezuur (RT-PCR) is de relatyf konservative ORF1 a/b-regio fan COVID-19. Mutaasjes fan ferskate farianten hawwe gjin ynfloed op it opspoaren fan nukleïnezuur.

As RNA-firus is COVID-19 gefoelich foar mutaasje, mar de measte mutaasjes binne betsjuttingsleas. In pear fan harren sille negative effekten hawwe. Mar in pear mutaasjes kinne har ynfeksjeuze, patogene of ymmún ûntsnappingsfermogen ferbetterje.

De resultaten fan gensekwinsjearring lieten sjen dat de ORF1a fan XE mear fan Omicron's BA.1 wie, wylst de rest fan Omicron's BA.2 komt, benammen de genen fan it S-proteïnediel - wat betsjut dat syn oerdrachtskarakteristiken miskien tichter by BA.2 lizze.

BA.2 is it meast besmetlike firus dat de lêste jierren fûn is. Foar de endogene ynfeksjefermogen fan in firus sjogge wy meastentiids nei R0, dat wol sizze, in besmette persoan kin ferskate minsken ynfektearje sûnder ymmuniteit en beskerming. Hoe heger de R0, hoe grutter de ynfeksjefermogen.

Iere gegevens lieten sjen dat de groeisnelheid fan XE heger wie as dy fan BA. 2 naam ta mei 10%, mar lettere gegevens lieten sjen dat dizze skatting net stabyl is. Op it stuit kin net bepaald wurde dat de hegere groeisnelheid it foardiel is dat troch de herstrukturearring brocht wurdt.

Der wurdt foarearst fan útgien dat de folgjende grutte farianten miskien mear besmetlik wêze as de hjoeddeiske BA.2 hat mear foardielen, en it is lestich om krekt te foarsizzen hoe't de toksisiteit sil feroarje (tanimme of ôfnimme). Op it stuit is it oantal fan dizze nije farianten net grut. It is ûnmooglik om in konklúzje te lûken oft ien fan harren him ûntwikkelje kin ta grutte farianten. It fereasket fierdere nauwe observaasje. Foar gewoane minsken is der op it stuit gjin reden foar panyk. Mei it each op dizze BA.2 of mooglik rekombinante farianten is faksinaasje noch altyd tige kritysk.

Yn it gesicht fan BA mei sterke ymmúnûntkomingsfermogen 2. Yn it gefal fan standertfaksinaasje (twa doses) is it effektive taryf fan 'e twa faksins dy't yn Hong Kong brûkt wurde foar it foarkommen fan ynfeksje sterk fermindere, mar se hawwe noch altyd in sterk effekt op it foarkommen fan slimme sykte en dea. Nei de tredde faksinaasje wie de beskerming wiidweidich ferbettere.