Le XE a été découvert pour la première fois au Royaume-Uni le 15 février de cette année.
Avant de passer à l'XE, nous devons acquérir quelques connaissances de base sur la COVID-19. La structure de la COVID-19 est simple : elle est composée d'acides nucléiques et d'une enveloppe protéique. La protéine de la COVID-19 se divise en deux parties : la protéine de structure et la protéine non structurale (NSP). Les protéines structurales sont les quatre types de protéines : la protéine de spicule S, la protéine d'enveloppe E, la protéine membranaire M et la protéine de nucléocapside N. Ce sont les protéines nécessaires à la formation des particules virales. Quant aux protéines non structurales, il en existe plus d'une douzaine. Ce sont les protéines codées par le génome du virus et qui jouent certaines fonctions dans le processus de réplication du virus, mais ne se lient pas aux particules virales.
L'une des séquences cibles les plus importantes pour la détection des acides nucléiques (RT-PCR) est la région ORF1 a/b, relativement conservatrice, de la COVID-19. Les mutations de plusieurs variants n'affectent pas la détection des acides nucléiques.
En tant que virus à ARN, la COVID-19 est sujette aux mutations, mais la plupart de ces mutations sont sans conséquence. Quelques-unes d'entre elles auront des effets négatifs. Seules quelques mutations peuvent renforcer leur capacité d'évasion infectieuse, pathogène ou immunitaire.
Les résultats du séquençage génétique ont montré que l'ORF1a de XE provenait davantage de BA.1 d'Omicron, tandis que le reste provient de BA.2 d'Omicron, en particulier les gènes de la partie protéine S - ce qui signifie que ses caractéristiques de transmission peuvent être plus proches de BA.2.
BA.2 est le virus le plus infectieux découvert ces dernières années. Pour l'infectiosité endogène d'un virus, on considère généralement le R0, c'est-à-dire qu'une personne infectée peut infecter plusieurs personnes sans être immunisée ni protégée. Plus le R0 est élevé, plus l'infectiosité est importante.
Les premières données ont montré que le taux de croissance de XE était supérieur à celui de BA.2, avec une augmentation de 10 %, mais les données ultérieures ont montré que cette estimation n'était pas stable. À l'heure actuelle, il est impossible de déterminer si ce taux de croissance plus élevé est dû à la restructuration.
On pense initialement que les prochains variants majeurs pourraient être plus contagieux que le variant BA.2 actuel et présenter davantage d'avantages, et il est difficile de prédire avec précision l'évolution de sa toxicité (augmentation ou diminution). À l'heure actuelle, le nombre de ces nouveaux variants est faible. Il est impossible de conclure si l'un d'entre eux pourrait évoluer en variant majeur. Une surveillance plus étroite est nécessaire. Pour le grand public, il n'y a pas lieu de paniquer pour le moment. Face à ces variants BA.2 ou potentiellement recombinants, la vaccination reste cruciale.
Face à la forte capacité d'évasion immunitaire du virus BA, 2. Dans le cas de la vaccination standard (deux doses), l'efficacité des deux vaccins utilisés à Hong Kong pour la prévention de l'infection a été considérablement réduite, mais ils conservent un fort effet sur la prévention des formes graves et des décès. Après la troisième vaccination, la protection a été considérablement améliorée.
Date de publication : 14 avril 2022