Berriak

XE lehen aldiz Erresuma Batuan aurkitu zen aurtengo otsailaren 15ean.

XE baino lehen, COVID-19ari buruzko oinarrizko ezagutza batzuk ikasi behar ditugu. COVID-19aren egitura sinplea da, hau da, azido nukleikoak gehi kanpoko proteina-geruza bat. COVID-19 proteina bi zatitan banatzen da: egitura-proteina eta egiturarik gabeko proteina (NSP). Egitura-proteinak lau motatakoak dira: punta-proteina S, bilgarri-proteina E, mintz-proteina M eta nukleokapside-proteina N. Birus-partikulak eratzeko beharrezkoak diren proteinak dira. Egiturarik gabeko proteinei dagokienez, dozena bat baino gehiago daude. Birusaren genomak kodetutako proteinak dira eta birusaren erreplikazio-prozesuan funtzio batzuk dituzte, baina ez dira birus-partikuletara lotzen.

Azido nukleikoen detekziorako (RT-PCR) sekuentzia garrantzitsuenetako bat COVID-19aren ORF1 a/b eskualde nahiko kontserbadorea da. Hainbat aldaeren mutazioek ez dute eragiten azido nukleikoen detekzioan.

RNA birus gisa, COVID-19 mutazioetarako joera du, baina mutazio gehienak ez dute zentzurik. Horietako batzuek ondorio negatiboak izango dituzte. Mutazio gutxi batzuek baino ezin dute hobetu infekzio, patogeno edo immunitate-ihes egiteko gaitasuna.

Geneen sekuentziazioaren emaitzek erakutsi zuten XE-ren ORF1a Omicron-en BA.1-etik zetorrela gehiago, eta gainerakoa Omicron-en BA.2-tik zetorrela, batez ere S proteina zatiaren geneak – eta horrek esan nahi du bere transmisio ezaugarriak BA.2-tik gertuago egon daitezkeela.

BA.2 azken urteotan aurkitu den birus kutsakorrena da. Birus baten infekzio-ahalmen endogenoa neurtzeko, normalean R0 hartzen dugu kontuan, hau da, pertsona kutsatu batek hainbat pertsona kutsa ditzake immunitaterik eta babesik gabe. Zenbat eta handiagoa izan R0, orduan eta handiagoa da infekzio-ahalmena.

Hasierako datuek erakutsi zuten XEren hazkunde-tasa BArena baino handiagoa zela.2 % 10 handitu zen, baina geroagoko datuek erakutsi zuten kalkulu hori ez dela egonkorra. Gaur egun, ezin da zehaztu bere hazkunde-tasa handiagoa berregituraketengatik ekarritako abantaila denik.

Hasiera batean uste da hurrengo aldaera nagusiak egungo BA.2ak baino kutsakorragoak izan daitezkeela, abantaila gehiago baititu, eta zaila da zehatz-mehatz aurreikustea nola aldatuko den bere toxikotasuna (handitu edo gutxitu). Gaur egun, aldaera berri horien kopurua ez da asko. Ezinezkoa da ondoriorik ateratzea horietako bat aldaera nagusi bihur daitekeen ala ez. Behaketa sakonagoa behar da. Jende arruntarentzat, ez dago izutu beharrik oraingoz. BA.2 hauei edo agian aldaera birkonbinatzaileei aurre egiteko, txertaketa oso kritikoa da oraindik.

2. immunitate-ihes egiteko gaitasun handia duen BAren aurrean. Txerto estandarraren kasuan (bi dosi), Hong Kongen infekzioa prebenitzeko erabiltzen diren bi txertoen eraginkortasun-tasa asko murriztu da, baina oraindik ere eragin handia dute gaixotasun larrien eta heriotzaren prebentzioan. Hirugarren txertoaren ondoren, babesa erabat hobetu zen.