XE estis unue malkovrita en Britio la 15-an de februaro ĉi-jare.
Antaŭ XE, ni bezonas lerni iujn bazajn sciojn pri COVID-19. La strukturo de COVID-19 estas simpla, tio estas, nukleaj acidoj plus proteina ŝelo ekstere. COVID-19-proteino estas dividita en du partojn: struktura proteino kaj nestruktura proteino (NSP). Strukturaj proteinoj estas la kvar specoj de spika proteino S, koverta proteino E, membrana proteino M kaj nukleokapsida proteino N. Ili estas la proteinoj necesaj por formi viruspartiklojn. Koncerne nestrukturajn proteinojn, ekzistas pli ol dekduo. Ili estas la proteinoj koditaj de la virusa genaro kaj havas certajn funkciojn en la procezo de virusreplikado, sed ne ligiĝas al la viruspartikloj.
Unu el la plej gravaj celaj sekvencoj por nukleaacida detekto (RT-PCR) estas la relative konservativa ORF1 a/b regiono de COVID-19. Mutacioj de pluraj variaĵoj ne influas nukleaacidan detekton.
Kiel RNA-viruso, COVID-19 emas al mutacioj, sed plej multaj el la mutacioj estas sensignifaj. Kelkaj el ili havos negativajn efikojn. Nur kelkaj mutacioj povas plibonigi ilian infektan, patogenan aŭ imunan eskapokapablon.
La rezultoj de gensekvencado montris, ke la ORF1a de XE devenis pli de BA.1 de Omikrono, dum la resto devenas de BA.2 de Omikrono, precipe la genoj de la S-proteina parto - kio signifas, ke ĝiaj transmisiaj karakterizaĵoj povus esti pli proksimaj al BA.2.
BA.2 estas la plej infekta viruso trovita en la lastaj jaroj. Por la endogena infektebleco de viruso, ni kutime rigardas R0, tio estas, infektita persono povas infekti plurajn homojn sen imuneco kaj protekto. Ju pli alta la R0, des pli granda la infektebleco.
Fruaj datumoj montris, ke la kreskorapideco de XE estis pli alta ol tiu de BA.2 pliiĝis je 10%, sed pli postaj datumoj montris, ke ĉi tiu takso ne estas stabila. Nuntempe, oni ne povas determini, ke ĝia pli alta kreskorapideco estas la avantaĝo alportita de restrukturado.
Oni anticipe kredas, ke la sekvaj gravaj variaĵoj povus esti pli infektaj ol la nuna BA.2, kiu havas pli da avantaĝoj, kaj malfacilas precize antaŭdiri kiel ĝia tokseco ŝanĝiĝos (pliiĝos aŭ malpliiĝos). Nuntempe, la nombro de ĉi tiuj novaj variaĵoj ne estas granda. Ne eblas konkludi, ĉu iu el ili povus evolui al gravaj variaĵoj. Necesas plia atenta observado. Por ordinaraj homoj, nuntempe ne necesas paniki. Alfronte al ĉi tiuj BA.2 aŭ eble rekombinaj variaĵoj, vakcinado estas ankoraŭ tre kritika.
Fronte al BA kun forta imuna eskapokapablo 2. Kaze de norma vakcinado (du dozoj), la efika indico de la du vakcinoj uzataj en Honkongo por la preventado de infekto multe reduktiĝis, sed ili ankoraŭ havas fortan efikon sur la preventado de severa malsano kaj morto. Post la tria vakcinado, la protekto amplekse pliboniĝis.
Afiŝtempo: 14-a de aprilo 2022