Το XE ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά στο Ηνωμένο Βασίλειο στις 15 Φεβρουαρίου του τρέχοντος έτους.
Πριν από την XE, πρέπει να μάθουμε κάποιες βασικές γνώσεις σχετικά με την COVID-19. Η δομή της COVID-19 είναι απλή, δηλαδή, νουκλεϊκά οξέα συν ένα εξωτερικό πρωτεϊνικό κέλυφος. Η πρωτεΐνη COVID-19 χωρίζεται σε δύο μέρη: δομική πρωτεΐνη και μη δομική πρωτεΐνη (NSP). Οι δομικές πρωτεΐνες είναι τα τέσσερα είδη πρωτεΐνης ακίδας S, η πρωτεΐνη περιβλήματος E, η πρωτεΐνη μεμβράνης M και η πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου N. Είναι οι πρωτεΐνες που είναι απαραίτητες για τον σχηματισμό σωματιδίων ιού. Για τις μη δομικές πρωτεΐνες, υπάρχουν περισσότερες από δώδεκα. Είναι οι πρωτεΐνες που κωδικοποιούνται από το γονιδίωμα του ιού και έχουν ορισμένες λειτουργίες στη διαδικασία της αντιγραφής του ιού, αλλά δεν συνδέονται με τα σωματίδια του ιού.
Μία από τις πιο σημαντικές αλληλουχίες-στόχους για την ανίχνευση νουκλεϊκών οξέων (RT-PCR) είναι η σχετικά συντηρητική περιοχή ORF1 a/b της COVID-19. Οι μεταλλάξεις αρκετών παραλλαγών δεν επηρεάζουν την ανίχνευση νουκλεϊκών οξέων.
Ως ιός RNA, ο COVID-19 είναι επιρρεπής σε μεταλλάξεις, αλλά οι περισσότερες από τις μεταλλάξεις είναι άνευ νοήματος. Μερικές από αυτές θα έχουν αρνητικές επιπτώσεις. Μόνο μερικές μεταλλάξεις μπορούν να ενισχύσουν την μολυσματική, παθογόνο ή ανοσολογική του ικανότητα διαφυγής.
Τα αποτελέσματα της αλληλούχισης γονιδίων έδειξαν ότι το ORF1a του XE προερχόταν περισσότερο από το BA.1 του Omicron, ενώ το υπόλοιπο προέρχεται από το BA.2 του Omicron, ειδικά τα γονίδια του τμήματος της πρωτεΐνης S - πράγμα που σημαίνει ότι τα χαρακτηριστικά μετάδοσής του μπορεί να είναι πιο κοντά στο BA.2.
Ο ιός BA.2 είναι ο πιο μολυσματικός ιός που έχει βρεθεί τα τελευταία χρόνια. Για την ενδογενή μολυσματικότητα ενός ιού, συνήθως εξετάζουμε το R0, δηλαδή, ένα μολυσμένο άτομο μπορεί να μολύνει πολλά άτομα χωρίς ανοσία και προστασία. Όσο υψηλότερο είναι το R0, τόσο μεγαλύτερη είναι η μολυσματικότητα.
Τα πρώτα δεδομένα έδειξαν ότι ο ρυθμός ανάπτυξης του XE ήταν υψηλότερος από αυτόν του BA.2, ο οποίος αυξήθηκε κατά 10%, αλλά μεταγενέστερα δεδομένα έδειξαν ότι αυτή η εκτίμηση δεν είναι σταθερή. Προς το παρόν, δεν μπορεί να προσδιοριστεί ότι ο υψηλότερος ρυθμός ανάπτυξής του είναι το πλεονέκτημα που προσφέρει η αναδιάρθρωση.
Προκαταρκτικά, πιστεύεται ότι οι επόμενες κύριες παραλλαγές μπορεί να είναι πιο μολυσματικές από την τρέχουσα BA.2 που έχει περισσότερα πλεονεκτήματα και είναι δύσκολο να προβλεφθεί με ακρίβεια πώς θα αλλάξει η τοξικότητά της (αύξηση ή μείωση). Προς το παρόν, ο αριθμός αυτών των νέων παραλλαγών δεν είναι μεγάλος. Είναι αδύνατο να εξαχθεί συμπέρασμα για το εάν κάποια από αυτές μπορεί να εξελιχθεί σε κύριες παραλλαγές. Χρειάζεται περαιτέρω στενή παρατήρηση. Για τους απλούς ανθρώπους, δεν υπάρχει λόγος πανικού προς το παρόν. Αντιμετωπίζοντας αυτές τις παραλλαγές BA.2 ή πιθανώς ανασυνδυασμένες, ο εμβολιασμός εξακολουθεί να είναι πολύ κρίσιμος.
Αντιμέτωποι με την BA με ισχυρή ανοσολογική ικανότητα διαφυγής 2. Στην περίπτωση του τυπικού εμβολιασμού (δύο δόσεις), το αποτελεσματικό ποσοστό των δύο εμβολίων που χρησιμοποιούνται στο Χονγκ Κονγκ για την πρόληψη της λοίμωξης έχει μειωθεί σημαντικά, αλλά εξακολουθούν να έχουν ισχυρή επίδραση στην πρόληψη σοβαρών ασθενειών και θανάτου. Μετά τον τρίτο εμβολιασμό, η προστασία βελτιώθηκε πλήρως.
Ώρα δημοσίευσης: 14 Απριλίου 2022