L'XE es va descobrir per primera vegada al Regne Unit el 15 de febrer d'aquest any.
Abans de la XE, hem d'aprendre alguns coneixements bàsics sobre la COVID-19. L'estructura de la COVID-19 és simple, és a dir, àcids nucleics més una proteïna de cobertura exterior. La proteïna de la COVID-19 es divideix en dues parts: proteïna estructural i proteïna no estructural (NSP). Les proteïnes estructurals són els quatre tipus de proteïna espiga S, proteïna de cobertura E, proteïna de membrana M i proteïna de la nucleocàpsida N. Són les proteïnes necessàries per formar partícules víriques. Pel que fa a les proteïnes no estructurals, n'hi ha més d'una dotzena. Són les proteïnes codificades pel genoma del virus i tenen certes funcions en el procés de replicació del virus, però no s'uneixen a les partícules víriques.
Una de les seqüències diana més importants per a la detecció d'àcids nucleics (RT-PCR) és la regió ORF1 a/b relativament conservadora de la COVID-19. Les mutacions de diverses variants no afecten la detecció d'àcids nucleics.
Com a virus d'ARN, la COVID-19 és propensa a mutacions, però la majoria de les mutacions no tenen sentit. Algunes d'elles tindran efectes negatius. Només unes poques mutacions poden millorar la seva capacitat d'escapament infecciós, patògen o immunitari.
Els resultats de la seqüenciació gènica van mostrar que l'ORF1a de XE provenia més de la BA.1 d'Omicron, mentre que la resta prové de la BA.2 d'Omicron, especialment els gens de la part de la proteïna S, la qual cosa significa que les seves característiques de transmissió poden ser més properes a les de BA.2.
El BA.2 és el virus més infecciós trobat en els darrers anys. Per a la infectivitat endògena d'un virus, normalment ens fixem en la R0, és a dir, una persona infectada pot infectar diverses persones sense immunitat ni protecció. Com més alt sigui el R0, més gran serà la infectivitat.
Les primeres dades van mostrar que la taxa de creixement de XE era superior a la de BA. 2 va augmentar un 10%, però dades posteriors van mostrar que aquesta estimació no és estable. Actualment, no es pot determinar que la seva taxa de creixement més alta sigui l'avantatge aportat per la reestructuració.
Es creu preliminarment que les properes variants importants poden ser més infeccioses que l'actual BA.2, que té més avantatges, i és difícil predir amb precisió com canviarà la seva toxicitat (augmentarà o disminuirà). Actualment, el nombre d'aquestes noves variants no és gaire elevat. És impossible treure'n una conclusió sobre si alguna d'elles pot convertir-se en variants importants. Cal una observació més detallada. Per a la gent corrent, no hi ha necessitat de pànic actualment. Davant d'aquestes BA.2 o possiblement variants recombinants, la vacunació continua sent molt crítica.
Davant de la BA amb una forta capacitat d'escapament immunitari 2. En el cas de la vacunació estàndard (dues dosis), la taxa efectiva de les dues vacunes utilitzades a Hong Kong per a la prevenció de la infecció s'ha reduït considerablement, però encara tenen un fort efecte en la prevenció de malalties greus i morts. Després de la tercera vacunació, la protecció va millorar completament.
Data de publicació: 14 d'abril de 2022