Nuus

XE is op 15 Februarie vanjaar vir die eerste keer in die Verenigde Koninkryk ontdek.

Voor XE moet ons basiese kennis oor COVID-19 leer. Die struktuur van COVID-19 is eenvoudig, dit wil sê nukleïensure plus 'n proteïendop daarbuite. COVID-19-proteïen word in twee dele verdeel: struktuurproteïen en nie-strukturele proteïen (NSP). Strukturele proteïene is die vier soorte aarproteïen S, omhulselproteïen E, membraanproteïen M en nukleokapsiedproteïen N. Dit is die proteïene wat nodig is om virusdeeltjies te vorm. Vir nie-strukturele proteïene is daar meer as 'n dosyn. Dit is die proteïene wat deur die virusgenoom gekodeer word en het sekere funksies in die proses van virusreplikasie, maar bind nie aan die virusdeeltjies nie.

Een van die belangrikste teikenreekse vir nukleïensuuropsporing (RT-PCR) is die relatief konserwatiewe ORF1 a/b-streek van COVID-19. Mutasies van verskeie variante beïnvloed nie nukleïensuuropsporing nie.

As 'n RNA-virus is COVID-19 geneig tot mutasie, maar die meeste van die mutasies is betekenisloos. 'n Paar van hulle sal negatiewe gevolge hê. Slegs 'n paar mutasies kan hul aansteeklike, patogene of immuun ontsnappingsvermoë verbeter.

Die resultate van geenvolgordebepaling het getoon dat die ORF1a van XE meer van Omicron se BA.1 afkomstig was, terwyl die res van Omicron se BA.2 afkomstig was, veral die gene van die S-proteïendeel – wat beteken dat die oordragseienskappe daarvan moontlik nader aan BA.2 is.

BA.2 is die mees aansteeklike virus wat in onlangse jare gevind is. Vir die endogene infektiwiteit van 'n virus kyk ons ​​gewoonlik na R0, dit wil sê, 'n besmette persoon kan verskeie mense infekteer sonder immuniteit en beskerming. Hoe hoër die R0, hoe groter die infektiwiteit.

Vroeë data het getoon dat die groeikoers van XE hoër was as dié van BA. 2 het met 10% toegeneem, maar latere data het getoon dat hierdie skatting nie stabiel is nie. Tans kan nie bepaal word dat die hoër groeikoers die voordeel is wat deur herstrukturering gebring word nie.

Daar word voorlopig geglo dat die volgende groot variante meer aansteeklik as die huidige BA.2 kan wees, en dit is moeilik om akkuraat te voorspel hoe die toksisiteit daarvan sal verander (toeneem of afneem). Tans is die aantal van hierdie nuwe variante nie baie nie. Dit is onmoontlik om 'n gevolgtrekking te maak of enige van hulle in groot variante kan ontwikkel. Dit verg verdere noukeurige waarneming. Vir gewone mense is daar tans geen rede tot paniek nie. In die lig van hierdie BA.2 of moontlik rekombinante variante, is inenting steeds baie belangrik.

In die lig van BA met sterk immuunontsnappingsvermoë 2. In die geval van standaardinenting (twee dosisse), is die effektiewe tempo van die twee entstowwe wat in Hong Kong gebruik word vir die voorkoming van infeksie aansienlik verminder, maar hulle het steeds 'n sterk effek op die voorkoming van ernstige siekte en dood. Na die derde inenting is die beskerming omvattend verbeter.