12 березняth 2022 рік, той/та/теНМПА (SFDA) видав повідомлення про затвердження зміни до заявки на самотестування продуктів антигену COVID-19 компанією Nanjing Vazyme BiotechТОВ, Пекінська біоінженерна технологія ЦзіньвофуТОВ, Шеньчжень Хуада Іньюань Фармацевтична Технологічна Компанія, Лтд, Гуанчжоу Вондфо Біотехнологічна компанія, ТОВ іBТОВ «Ейцзін Савант Біотехнологія»(Хуаkeтай)Випущено п’ять продуктів для самотестування на антиген COVID-19.
11 березня 2022 року NHC оголосила, що з метою подальшої оптимізації стратегії тестування на новий коронавірус та задоволення потреб профілактики та контролю COVID-19, Комплексна команда Спільного механізму профілактики та контролю Державної ради вирішила додати тестування на антиген до тестування на нуклеїнові кислоти та склала «Протокол застосування для виявлення антигену нового коронавірусу (випробування)».
Протокол визначає відповідну популяцію для тестування на антиген:
По-перше, ті, хто звертається до первинних медичних закладів і має такі симптоми, як захворювання дихальних шляхів та лихоманка, протягом 5 днів від початку симптомів;
По-друге, персонал карантинного спостереження, включаючи спостереження вдома на карантині, осіб з близьким та субтісним контактом, спостереження за карантином в'їзду, персонал зони стримування та зони контролю;
Третя – це мешканці громади, яким потрібне самовизначення антигену.
Поради: Виявлення антигену є важливим доповненням до виявлення нуклеїнових кислот, але результати самовиявлення антигену не можуть бути використані як основа для діагностики інфекції.
Час публікації: 22 березня 2022 р.