Haberler

12 Mart'ta^th 2022, oNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech tarafından COVID-19 antijen ürünlerinin kendi kendine testine ilişkin başvuru değişikliğini onaylayan bir bildiri yayınlandıCo., Ltd, Pekin Jinwofu Biyomühendislik TeknolojisiCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan İlaç Teknolojisi A.Ş., Guangzhou Wondfo Biyoteknoloji Şirketi, Ltd. VeBeijing Savant Biyoteknoloji A.Ş.(Huaketay)Beş adet COVID-19 antijen kendi kendine test ürünü piyasaya sürüldü.

11 Mart 2022'de NHC, Yeni Koronavirüs test stratejisini daha da optimize etmek ve COVID-19 önleme ve kontrol ihtiyaçlarını karşılamak amacıyla, Devlet Konseyi'nin Ortak Önleme ve Kontrol Mekanizmasının Kapsamlı Ekibinin nükleik asit testine antijen testi eklemeye karar verdiğini ve "Yeni Koronavirüs Antijen Tespiti (Denemesi) için Uygulama Protokolü"nü oluşturduğunu duyurdu.
Protokol antijen testi için geçerli popülasyonu belirtir:
Birincisi, birinci basamak sağlık kuruluşlarına başvuran ve semptomların başlangıcından itibaren 5 gün içinde solunum yolu enfeksiyonu ve ateş gibi semptomları olanlar;
İkincisi, ev karantinası gözlemi, yakın temaslı ve yakın temassız, giriş karantinası gözlemi, karantina alanı ve kontrol alanı personeli dahil olmak üzere karantina gözlem personeli;
Üçüncüsü antijenin kendi kendine tespiti ihtiyacı duyan toplum sakinleridir.

İpuçları: Antijen tespiti, nükleik asit tespitinin önemli bir tamamlayıcısıdır, ancak antijen kendi kendine tespitinin sonuçları enfeksiyon tanısının temeli olarak kullanılamaz.