මාර්තු 12 වන දිනth 2022, එමඑන්එම්පීඒ (SFDA) නැන්ජිං වැසිම් ජෛව තාක්ෂණය මගින් COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක නිෂ්පාදන ස්වයං-පරීක්ෂාව සඳහා වන අයදුම්පත වෙනස් කිරීම අනුමත කරමින් නිවේදනයක් නිකුත් කරන ලදී.සමාගම, සීමාසහිත, බීජිං ජින්වෝෆු ජෛව ඉංජිනේරු තාක්ෂණයසමාගම, සීමාසහිත, ෂෙන්සෙන් හුවාඩා යින්යුවාන් ඖෂධ තාක්ෂණ සමාගම, සීමාසහිත, ගුවැන්ෂු වොන්ඩ්ෆෝ ජෛව තාක්ෂණ සමාගම, සීමාසහිත සහBසීමාසහිත අයිජිං සැවන්ට් ජෛව තාක්ෂණ සමාගම(හුවාkeතායි). COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක ස්වයං පරීක්ෂණ නිෂ්පාදන පහක් දියත් කර ඇත.
2022 මාර්තු 11 වන දින, නව කොරෝනා වෛරස් පරීක්ෂණ උපාය මාර්ගය තවදුරටත් ප්‍රශස්ත කිරීම සහ COVID-19 වැළැක්වීමේ සහ පාලනය කිරීමේ අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා, රාජ්‍ය කවුන්සිලයේ ඒකාබද්ධ වැළැක්වීමේ සහ පාලන යාන්ත්‍රණයේ විස්තීර්ණ කණ්ඩායම න්‍යෂ්ටික අම්ල පරීක්ෂාවට ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණයක් එක් කිරීමට තීරණය කළ බවත්, “නව කොරෝනා වෛරස් ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ (අත්හදා බැලීමේ) යෙදුම් ප්‍රොටෝකෝලය” සකස් කළ බවත් NHC නිවේදනය කළේය.
ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණ සඳහා අදාළ ජනගහනය ප්‍රොටෝකෝලය මගින් නියම කරයි:
පළමුව, ප්‍රාථමික වෛද්‍ය ආයතන වෙත පැමිණෙන සහ රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වී දින 5 ක් ඇතුළත ශ්වසන මාර්ගය සහ උණ වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇති අය;
දෙවනුව, නිවාස නිරෝධායන නිරීක්ෂණ, සමීප සම්බන්ධතා සහ උප-සමීප සම්බන්ධතා, පිවිසුම් නිරෝධායන නිරීක්ෂණ, බහාලුම් ප්‍රදේශය සහ පාලන ප්‍රදේශ පුද්ගලයින් ඇතුළුව නිරෝධායන නිරීක්ෂණ නිලධාරීන්;
තෙවැන්න නම්, ප්‍රතිදේහජනක ස්වයං-හඳුනාගැනීමේ අවශ්‍යතාවය ඇති ප්‍රජා පදිංචිකරුවන් ය.
ඉඟි: ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීම න්‍යෂ්ටික අම්ල හඳුනාගැනීමේ වැදගත් අතිරේකයකි, නමුත් ප්‍රතිදේහජනක ස්වයං-හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිඵල ආසාදන රෝග විනිශ්චය සඳහා පදනම ලෙස භාවිතා කළ නොහැක.
පළ කිරීමේ කාලය: මාර්තු-22-2022