Em 12 de marçoth 2022, oNMPA (SFDA) emitiu um aviso aprovando a alteração da aplicação para autoteste de produtos de antígeno COVID-19 pela Nanjing Vazyme BiotechCo., LtdTecnologia de Bioengenharia Jinwofu de PequimCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd eBeijing Savant Biotecnologia Co.,ltd(Huaketai). Cinco produtos de autoteste de antígeno para COVID-19 foram lançados.
Em 11 de março de 2022, o NHC anunciou que, para otimizar ainda mais a estratégia de testes do novo coronavírus e atender às necessidades de prevenção e controle da COVID-19, a Equipe Abrangente do mecanismo conjunto de prevenção e controle do Conselho de Estado decidiu adicionar o teste de antígeno ao teste de ácido nucleico e elaborou o “Protocolo de Aplicação para Detecção de Antígeno do Novo Coronavírus (Teste)”.
O protocolo especifica a população aplicável para testes de antígeno:
Primeiro, aqueles que visitam instituições médicas primárias e apresentam sintomas como infecções respiratórias e febre dentro de 5 dias do início dos sintomas;
Em segundo lugar, pessoal de observação de quarentena, incluindo observação de quarentena domiciliar, contato próximo e subcontato próximo, observação de quarentena de entrada, área de contenção e pessoal de área de controle;
O terceiro são os moradores da comunidade que têm necessidade de autodetecção de antígeno.
Dicas: A detecção de antígenos é um complemento importante à detecção de ácidos nucleicos, mas os resultados da autodetecção de antígenos não podem ser usados como base para o diagnóstico de infecção.
Horário da postagem: 22/03/2022