ମାର୍ଚ୍ଚ ୧୨ ତାରିଖରେth ୨୦୨୨, ଏହିଏନଏମପିଏ (ଏସଏଫଡିଏ) ନାନଜିଂ ଭାଜାଇମ୍ ବାୟୋଟେକ୍ ଦ୍ୱାରା COVID-19 ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ସ୍ୱୟଂ-ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଆବେଦନର ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଅନୁମୋଦନ କରି ଏକ ନୋଟିସ୍ ଜାରି କରାଯାଇଛି।କୋ., ଲିମିଟେଡ୍, ବେଜିଂ ଜିନୱୋଫୁ ବାୟୋଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟାକୋ., ଲିମିଟେଡ୍, ସେନଜେନ ହୁଆଡା ୟିନିୟୁଆନ ଔଷଧ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା କୋ., ଲିମିଟେଡ୍, ଗୁଆଙ୍ଗଝୋ ୱଣ୍ଡଫୋ ବାୟୋଟେକ୍ କୋ., ଲିମିଟେଡ୍ ଏବଂBଏହିଇଜିଂ ସାଭାଣ୍ଟ ବାୟୋଟେକ୍ନୋଲୋଜି କୋ., ଲିମିଟେଡ୍(ହୁଆkeତାଇ)। ପାଞ୍ଚଟି COVID-19 ଆଣ୍ଟିଜେନ ସ୍ୱୟଂ-ପରୀକ୍ଷଣ ଉତ୍ପାଦ ଲଞ୍ଚ କରାଯାଇଛି।
୧୧ ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୦୨୨ରେ, NHC ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ଯେ, ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ପରୀକ୍ଷା ରଣନୀତିକୁ ଆହୁରି ଉନ୍ନତ କରିବା ଏବଂ COVID-19 ନିବାରଣ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ, ରାଜ୍ୟ ପରିଷଦର ମିଳିତ ନିବାରଣ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବ୍ୟବସ୍ଥାର ବ୍ୟାପକ ଦଳ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଯୋଡିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇଛି ଏବଂ "ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଚିହ୍ନଟ (ପରୀକ୍ଷଣ) ପାଇଁ ପ୍ରୟୋଗ ପ୍ରୋଟୋକଲ୍" ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛି।
ପ୍ରୋଟୋକଲ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରେ:
ପ୍ରଥମତଃ, ଯେଉଁମାନେ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିଷ୍ଠାନକୁ ଯାଆନ୍ତି ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ ହେବାର 5 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଏବଂ ଜ୍ୱର ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ;
ଦ୍ୱିତୀୟତଃ, କ୍ୱାରେଣ୍ଟାଇନ୍ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ କର୍ମଚାରୀ, ଯେଉଁଥିରେ ଘରୋଇ କ୍ୱାରେଣ୍ଟାଇନ୍ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ, ନିକଟ ସମ୍ପର୍କ ଏବଂ ଉପ-ନିକଟ ସମ୍ପର୍କ, ପ୍ରବେଶ କ୍ୱାରେଣ୍ଟାଇନ୍ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ, କଣ୍ଟେନମେଣ୍ଟ କ୍ଷେତ୍ର ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କ୍ଷେତ୍ର କର୍ମଚାରୀ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ;
ତୃତୀୟ ହେଉଛି ସମ୍ପ୍ରଦାୟର ବାସିନ୍ଦା ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଆଣ୍ଟିଜେନ ଆତ୍ମ-ନିରୀକ୍ଷଣର ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି।
ଟିପ୍ସ: ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଚିହ୍ନଟ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚିହ୍ନଟର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିପୂରକ, କିନ୍ତୁ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ସ୍ୱ-ଚିହ୍ନର ଫଳାଫଳକୁ ସଂକ୍ରମଣର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ଆଧାର ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ।
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ମାର୍ଚ୍ଚ-୨୨-୨୦୨୨