Op 12 maartth 2022, deNMPA (SFDA) heeft een kennisgeving uitgegeven waarin de wijziging van de aanvraag voor een zelf-test van COVID-19-antigeenproducten door Nanjing Vazyme Biotech wordt goedgekeurdCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Farmaceutische Technologie Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd EnBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai)Er zijn vijf COVID-19-antigeenzelftestproducten gelanceerd.
Op 11 maart 2022 heeft de NHC aangekondigd dat, om de teststrategie voor het nieuwe coronavirus verder te optimaliseren en te voldoen aan de behoeften van COVID-19-preventie en -bestrijding, het Comprehensive Team van het Joint Prevention and Control Mechanism van de Staatsraad heeft besloten om antigeentesten toe te voegen aan nucleïnezuurtesten en het "Aanvraagprotocol voor de detectie van antigeen van het nieuwe coronavirus (proef)" heeft opgesteld.
Het protocol specificeert de toepasselijke populatie voor antigeentesten:
Ten eerste degenen die een eerstelijns medische instelling bezoeken en binnen 5 dagen na het begin van de symptomen symptomen hebben zoals problemen met de luchtwegen en koorts;
Ten tweede, het quarantaineobservatiepersoneel, met inbegrip van het personeel voor observatie bij thuisquarantaine, nauw contact en subnauw contact, observatiepersoneel bij binnenkomstquarantaine, en personeel van de containment- en controlegebieden;
Ten derde zijn er de bewoners van de gemeenschap die behoefte hebben aan zelfdetectie van antigenen.
Tips: Antigeendetectie is een belangrijke aanvulling op nucleïnezuurdetectie, maar de resultaten van antigeenzelfdetectie kunnen niet worden gebruikt als basis voor de diagnose van infecties.
Plaatsingstijd: 22-03-2022