သတင်း

မတ်လ ၁၂ ရက်နေ့^th ၂၀၂၂ ခုနှစ်၊ အဆိုပါNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech မှ COVID-19 antigen ထုတ်ကုန်များ ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်းအတွက် လျှောက်လွှာပြောင်းလဲခြင်းကို အတည်ပြုအသိပေးချက် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။Co., Ltdဘေဂျင်း Jinwofu ဇီဝအင်ဂျင်နီယာနည်းပညာCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd နှင့်Beijing Savant Biotechnology Co., Ltd(ဟွာketai). COVID-19 အန်တီဂျင် ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်း ထုတ်ကုန်ငါးခုကို စတင်လိုက်ပြီဖြစ်သည်။

မတ်လ 11 ရက် 2022 တွင် NHC မှ Novel Coronavirus စမ်းသပ်ခြင်းမဟာဗျူဟာကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး COVID-19 ကာကွယ်ရေးနှင့်ထိန်းချုပ်မှုလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန်အတွက်၊ နိုင်ငံတော်ကောင်စီ၏ပူးတွဲကာကွယ်ရေးနှင့်ထိန်းချုပ်ရေးယန္တရား၏ဘက်စုံအဖွဲ့သည် nucleic acid စစ်ဆေးခြင်းတွင် antigen test ကိုထည့်သွင်းရန်ဆုံးဖြတ်ခဲ့ပြီး "the Application Protocol for Novel Coronavirus (Trogen Antigen) Dete" ကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။
ပရိုတိုကောသည် အန်တီဂျင်စစ်ဆေးမှုအတွက် သက်ဆိုင်သည့် လူဦးရေကို သတ်မှတ်သည်-
ပထမဦးစွာ၊ မူလဆေးဘက်ဆိုင်ရာဌာနများသို့သွားရောက်၍ လက္ခဏာများစတင်ပြီး 5 ရက်အတွင်းအသက်ရှူလမ်းကြောင်းနှင့်ဖျားနာခြင်းကဲ့သို့သောရောဂါလက္ခဏာများရှိသည်။
ဒုတိယ၊ အိမ်တွင်း သီးသန့်စောင့်ကြည့်မှု၊ အနီးကပ်ထိတွေ့မှုနှင့် အနီးကပ်ထိတွေ့မှု၊ ဝင်ခွင့် သီးသန့်စောင့်ကြည့်မှု၊ ကန့်သတ်နယ်မြေနှင့် ထိန်းချုပ်နယ်မြေဝန်ထမ်းများ အပါအဝင်၊
တတိယအချက်မှာ အန်တီဂျင်ကိုယ်တိုင် ထောက်လှမ်းရန်လိုအပ်သည့် ရပ်ရွာနေထိုင်သူများဖြစ်သည်။

အကြံပြုချက်များ- Antigen detection သည် nucleic acid detection ၏ အရေးကြီးသော ဖြည့်စွက်ချက်ဖြစ်သည်၊ သို့သော် antigen self-detection ၏ရလဒ်များကို ရောဂါပိုးရှာဖွေခြင်းအတွက် အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုနိုင်ပါ။