12. martāth 2022. gadā tasNMPA (SFDA) izdeva paziņojumu, ar kuru tika apstiprinātas izmaiņas Nanjing Vazyme Biotech COVID-19 antigēnu produktu pašpārbaudes pieteikumā.Co., Ltd., Pekinas Dzjinwofu bioinženierijas tehnoloģijaCo., Ltd., Shenzhen Huada Yinyuan farmācijas tehnoloģiju Co., Ltd., Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. unBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd.(Huaketai)Ir laisti klajā pieci COVID-19 antigēna paštestēšanas produkti.
2022. gada 11. martā NHC paziņoja, ka, lai vēl vairāk optimizētu jaunā koronavīrusa testēšanas stratēģiju un apmierinātu COVID-19 profilakses un kontroles vajadzības, Valsts padomes Apvienotā profilakses un kontroles mehānisma visaptverošā komanda nolēma nukleīnskābju testēšanai pievienot antigēnu testēšanu un izveidoja “Jauna koronavīrusa antigēnu noteikšanas pieteikuma protokolu (izmēģinājums)”.
Protokolā ir norādīta piemērojamā populācija antigēnu testēšanai:
Pirmkārt, tie, kas apmeklē primārās medicīnas iestādes un kuriem 5 dienu laikā pēc simptomu parādīšanās ir tādi simptomi kā elpceļu iekaisums un drudzis;
Otrkārt, karantīnas novērošanas personāls, tostarp mājas karantīnas novērošanas personāls, cieša kontakta un daļēji cieša kontakta personāls, ieejas karantīnas novērošanas personāls, ierobežošanas zonas un kontroles zonas personāls;
Trešais ir kopienas iedzīvotāji, kuriem ir nepieciešama antigēna pašnoteikšana.
Padomi: Antigēnu noteikšana ir svarīgs nukleīnskābju noteikšanas papildinājums, taču antigēnu pašnoteikšanas rezultātus nevar izmantot par pamatu infekcijas diagnozei.
Publicēšanas laiks: 2022. gada 22. marts