Kovo 12 d.th 2022 m. tasNMPA (SFDA) išleido pranešimą, kuriuo patvirtintas „Nanjing Vazyme Biotech“ COVID-19 antigeno produktų savikontrolės paraiškos pakeitimasCo., Ltd, Pekino Jinwofu bioinžinerijos technologijosCo., Ltd, Šendženo Huada Yinyuan farmacijos technologijų Co., Ltd., Guangdžou Wondfo Biotech Co., Ltd. irBEijing Savant Biotechnology Co., ltd.(Huaketai)Pateikti penki COVID-19 antigeno savikontrolės produktai.
2022 m. kovo 11 d. NHC paskelbė, kad siekdama dar labiau optimizuoti naujųjų koronavirusų testavimo strategiją ir patenkinti COVID-19 prevencijos bei kontrolės poreikius, Valstybės tarybos bendro prevencijos ir kontrolės mechanizmo išsami komanda nusprendė prie nukleorūgščių tyrimų pridėti antigenų tyrimus ir parengė „Naujų koronavirusų antigenų nustatymo taikymo protokolą (bandomąjį)“.
Protokole nurodoma taikytina populiacija antigenų tyrimams:
Pirma, tie, kurie lankosi pirminėse medicinos įstaigose ir per 5 dienas nuo simptomų atsiradimo jaučia tokius simptomus kaip kvėpavimo takų pažeidimai ir karščiavimas;
Antra, karantino stebėjimo personalas, įskaitant namų karantino stebėjimą, artimo ir nedidelio kontakto turėjusius asmenis, įėjimo į karantiną stebėjimą, izoliavimo zonos ir kontrolės zonos personalą;
Trečia – bendruomenės gyventojai, kuriems reikia savarankiškai nustatyti antigeną.
Patarimai: Antigenų nustatymas yra svarbus nukleorūgščių nustatymo papildymas, tačiau antigenų savianalizės rezultatai negali būti naudojami kaip infekcijos diagnozės pagrindas.
Įrašo laikas: 2022 m. kovo 22 d.