Die XII mensis Martiith Anno MMXXII, ille/illa/illudNMPA (SFDA) edictum edidit mutationem applicationis pro auto-probatione productorum antigeni COVID-19 a Nanjing Vazyme Biotech probans.Societas, Ltd., Technologia Biotechnologiae Jinwofu PechinensisSocietas, Ltd., Shenzhen Huada Yinyuan Societas Technologiae Pharmaceuticae, Ltd., Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. etBEijing Savant Biotechnologiae Societas, Ltd.(HuakeTai)Quinque producta ad auto-examinationem antigeni COVID-19 in mercatum immissa sunt.
Die undecimo mensis Martii anno bis millesimo vicesimo secundo, Concilium Nationale Salutis (NHC) nuntiavit, ut consilium probationis Novi Coronavirus ulterius optimizaretur et necessitatibus praeventionis et moderationis COVID-19 serviretur, Turmam Comprehensivam Mechanismi Communis Praeventionis et Moderationis Consilii Civitatum decrevisse probationem antigeni ad probationem acidorum nucleicorum addere et "Protocollum Applicationis ad Detectionem Antigeni Novi Coronavirus (Experimentum)" confecisse.
Protocollum populationem ad probationem antigeni pertinentem specificat:
Primo, ii qui institutiones medicas primarias adeunt et symptomata ut tractus respiratorii et febrem intra quinque dies ab initio symptomatum habent;
Secundo, personae observationis quarantenae, inter quas observatio quarantenae domi, contactus propinquus et sub-propinquus, observatio quarantenae in introitu, personae areae continentiae et areae moderationis;
Tertius est incolae communitatis qui indigent autodetectione antigeni.
Consilia: Detectio antigeni supplementum magni momenti detectionis acidi nucleici est, sed eventus autodetectionis antigeni non possunt adhiberi ut fundamentum diagnosis infectionis.
Tempus publicationis: XXII Martii, MMXXII