Di 12ê Adarê deth 2022, ewNMPA (SFDA) daxuyaniyek weşand ku guhertina serlêdana xwe-testkirina hilberên antîjena COVID-19 ji hêla Nanjing Vazyme Biotech ve pejirandŞirket, Ltd, Teknolojiya Endezyariya Biyo ya Pekîn JinwofuŞirket, Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Dermansazî Teknolojiya Şîrketan, Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. ûBŞîrketa Biyoteknolojiyê ya Eijing Savant, Ltd.(Huaketaî)Pênc berhemên xwe-ceribandina antîjena COVID-19 hatine destpêkirin.
Di 11ê Adara 2022an de, NHC ragihandibû ku, ji bo baştirkirina stratejiya ceribandina Koronavîrusa Nû û xizmetkirina pêdiviyên pêşîlêgirtin û kontrolkirina COVID-19, Tîma Berfireh a Mekanîzmaya Hevbeş a Pêşîlêgirtin û Kontrolê ya Konseya Dewletê biryar da ku ceribandina antîjenê li ceribandina asîda nukleîk zêde bike û "Protokola Serlêdanê ji bo Tesbîtkirina Antîjena Koronavîrusa Nû (Ceribandin)" çêkir.
Protokol nifûsa guncaw ji bo ceribandina antîjenê destnîşan dike:
Pêşî, ew kesên ku serdana saziyên bijîşkî yên seretayî dikin û di nav 5 rojan de piştî destpêkirina nîşanan nîşanên wekî rêyên nefesê û tayê li wan hene;
Duyem, karmendên çavdêriya karantînayê, tevî çavdêriya karantînaya malê, têkiliyên nêzîk û têkiliyên nêz, çavdêriya karantînaya ketinê, karmendên qada dorpêçkirinê û qada kontrolê;
Ya sêyem niştecihên civakê ne ku hewcedariya wan bi xwe-tespîtkirina antîjenê heye.
Serişte: Tesbîtkirina antîjenê pêvekek girîng a tesbîtkirina asîda nukleîk e, lê encamên xwe-tesbîtkirina antîjenê nikarin wekî bingehek ji bo teşhîsa enfeksiyonê werin bikar anîn.
Dema weşandinê: 22ê Adarê-2022