3월 12일th 2022년, 그만큼NMPA(SFDA) 난징바자임바이오텍, 코로나19 항원제품 자가검사 신청 변경 승인 공지주식회사, 베이징 진워푸 생물공학 기술주식회사, 심천 화다 은원 제약 기술 유한회사, 광저우 원포 바이오텍 주식회사 그리고B에이징 사반트 바이오테크놀로지 주식회사(화ke타이). 코로나19 항원 자가검사 제품 5종이 출시되었습니다.
2022년 3월 11일, 국가위생건강위원회는 신종 코로나바이러스 검사 전략을 더욱 최적화하고 COVID-19 예방 및 통제의 요구에 부응하기 위해 국무원 합동예방통제기구 종합팀이 핵산 검사에 항원 검사를 추가하고 "신종 코로나바이러스 항원 검출 응용 프로토콜(시범)"을 제정하기로 결정했다고 발표했습니다.
이 프로토콜은 항원 검사에 적용 가능한 인구를 지정합니다.
첫째, 1차 의료기관을 방문한 사람 중 증상 발생 후 5일 이내에 호흡기, 발열 등의 증상이 있는 사람
둘째, 격리 관찰 인원에는 자택 격리 관찰, 밀접 접촉자 및 준밀접 접촉자, 입국 격리 관찰, 격리 구역 및 통제 구역 인원이 포함됩니다.
세 번째는 항원 자가 검출이 필요한 지역 주민입니다.
팁: 항원 검출은 핵산 검출의 중요한 보완이지만 항원 자가 검출 결과는 감염 진단의 기초로 사용할 수 없습니다.
게시 시간: 2022년 3월 22일