12 მარტსth 2022 წელი, ისNMPA (SFDA) გამოსცა შეტყობინება, რომელიც ამტკიცებს Nanjing Vazyme Biotech-ის მიერ COVID-19 ანტიგენის პროდუქტების თვითტესტირების განაცხადის ცვლილებასკომპანია, შპს, პეკინის ჯინვოფუს ბიოინჟინერიის ტექნოლოგიაკომპანია, შპს, შენჟენ ჰუადა იინიუანის ფარმაცევტული ტექნოლოგიების კომპანია, შპს, გუანჯოუ ვონდფო ბიოტექ კომპანია, შპს დაBეიჯინგ სავანტ ბიოტექნოლოგიის კომპანია, შპს(ჰუაkeტაი)COVID-19 ანტიგენის თვითტესტირების ხუთი პროდუქტი გამოვიდა.
2022 წლის 11 მარტს, NHC-მ გამოაცხადა, რომ ახალი კორონავირუსის ტესტირების სტრატეგიის შემდგომი ოპტიმიზაციისა და COVID-19-ის პრევენციისა და კონტროლის საჭიროებების დასაკმაყოფილებლად, სახელმწიფო საბჭოს ერთობლივი პრევენციისა და კონტროლის მექანიზმის ყოვლისმომცველმა ჯგუფმა გადაწყვიტა ანტიგენის ტესტირება დაემატებინა ნუკლეინის მჟავის ტესტირებას და შეიმუშავა „ახალი კორონავირუსის ანტიგენის გამოვლენის (საცდელი) გამოყენების პროტოკოლი“.
პროტოკოლი განსაზღვრავს ანტიგენის ტესტირებისთვის შესაბამის პოპულაციას:
პირველ რიგში, ისინი, ვინც პირველადი სამედიცინო დაწესებულებებს მიმართავენ და სიმპტომების დაწყებიდან 5 დღის განმავლობაში აღენიშნებათ ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა სასუნთქი გზების პრობლემები და სიცხე;
მეორე, საკარანტინო დაკვირვების პერსონალი, მათ შორის სახლში საკარანტინო დაკვირვება, ახლო და ახლო კონტაქტის მქონე პირები, შესასვლელში საკარანტინო დაკვირვება, შეკავების ზონისა და კონტროლის ზონის პერსონალი;
მესამე არის თემის მაცხოვრებლები, რომლებსაც ანტიგენის თვითგამოვლენის საჭიროება აქვთ.
რჩევები: ანტიგენის აღმოჩენა ნუკლეინის მჟავის გამოვლენის მნიშვნელოვანი დამატებაა, თუმცა ანტიგენის თვითგამოვლენის შედეგები ინფექციის დიაგნოზის საფუძვლად არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას.
გამოქვეყნების დრო: 2022 წლის 22 მარტი