חֲדָשׁוֹת

ב-12 במרץ^th 2022, הNMPA (SFDA) פרסמה הודעה המאשרת את שינוי הבקשה לבדיקה עצמית של מוצרי אנטיגן COVID-19 על ידי Nanjing Vazyme Biotechחברה בע"מ, טכנולוגיית הנדסת ביו ג'ינופו בבייג'ינגחברה בע"מ, שנזן הואדה ייניואן פרמצבטיקה טכנולוגיה בע"מ, גואנגג'ואו וונדפו ביוטכנולוגיה בע"מ וBחברת eijing Savant Biotechnology בע"מ(הואהkeטאי)חמישה מוצרים לבדיקה עצמית של אנטיגן COVID-19 הושקו.

ב-11 במרץ 2022, הודיע ​​ה-NHC כי על מנת לייעל עוד יותר את אסטרטגיית הבדיקות לנגיף הקורונה החדש ולשרת את צרכי המניעה והבקרה של COVID-19, החליט הצוות המקיף של מנגנון המניעה והבקרה המשותף של מועצת המדינה להוסיף בדיקות אנטיגן לבדיקות חומצות גרעין ויצר את "פרוטוקול היישום לגילוי אנטיגנים של נגיף הקורונה החדש (ניסוי)".
הפרוטוקול מציין את האוכלוסייה הרלוונטית לבדיקת אנטיגן:
ראשית, אלו המבקרים במוסדות רפואה ראשונית וחווים תסמינים כמו בעיות בדרכי הנשימה וחום תוך 5 ימים מתחילת הופעת התסמינים;
שנית, צוות תצפית על הסגר, כולל תצפית על הסגר ביתי, מגע קרוב ותת-קשר קרוב, תצפית על הסגר בכניסה, צוות אזור בלימה ואזורי בקרה;
השלישי הוא תושבי הקהילה הזקוקים לגילוי עצמי של אנטיגנים.

טיפים: גילוי אנטיגנים הוא תוסף חשוב לגילוי חומצות גרעין, אך תוצאות הגילוי העצמי של אנטיגן אינן יכולות לשמש כבסיס לאבחון זיהום.