Il 12 marzoth 2022, ILNMPA (SFDA) ha pubblicato un avviso che approva la modifica della domanda per l'autotest dei prodotti antigenici COVID-19 da parte di Nanjing Vazyme BiotechSocietà, Ltd., Tecnologia di bioingegneria Jinwofu di PechinoSocietà, Ltd., Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd EBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai)Sono stati lanciati cinque prodotti per l'autotest dell'antigene COVID-19.
L'11 marzo 2022, l'NHC ha annunciato che, al fine di ottimizzare ulteriormente la strategia di test del nuovo coronavirus e soddisfare le esigenze di prevenzione e controllo del COVID-19, il team globale del meccanismo congiunto di prevenzione e controllo del Consiglio di Stato ha deciso di aggiungere il test antigenico al test dell'acido nucleico e ha reso "il protocollo applicativo per il rilevamento dell'antigene del nuovo coronavirus (prova)"
Il protocollo specifica la popolazione applicabile ai test antigenici:
In primo luogo, coloro che si rivolgono a strutture mediche primarie e presentano sintomi quali problemi alle vie respiratorie e febbre entro 5 giorni dalla comparsa dei sintomi;
In secondo luogo, personale addetto all'osservazione della quarantena, incluso il personale addetto all'osservazione della quarantena domiciliare, ai contatti stretti e ai contatti sub-stretti, all'osservazione della quarantena all'ingresso, all'area di contenimento e all'area di controllo;
Il terzo riguarda i residenti della comunità che hanno bisogno di auto-rilevazione dell'antigene.
Suggerimenti: il rilevamento dell'antigene è un importante supplemento al rilevamento dell'acido nucleico, ma i risultati dell'auto-rilevamento dell'antigene non possono essere utilizzati come base per la diagnosi di infezione
Data di pubblicazione: 22 marzo 2022