Il 9 giugno, la State Food and Drug Administration ha tenuto una teleconferenza per rafforzare ulteriormente la supervisione della qualità e della sicurezza dei reagenti per la rilevazione del COVID-19, riassumendo i risultati della fase precedente, condividendo esperienze lavorative e promuovendo ulteriormente lo sviluppo continuo della rilevazione del COVID-19 nell'intero sistema. Supervisione della qualità e della sicurezza dei reagenti. Xu Jinghe, membro del gruppo di partito e vicedirettore della State Food and Drug Administration, ha partecipato all'incontro e ha tenuto un discorso.
L'incontro ha sottolineato che, sin dallo scoppio del COVID-19, il sistema nazionale di gestione dei farmaci ha attuato scrupolosamente le decisioni e le disposizioni del Comitato Centrale del Partito e del Consiglio di Stato, ha pienamente attuato il "Regolamento sulla supervisione e la gestione dei dispositivi medici", ha aderito alla supremazia del popolo e alla vita prima di tutto, e ha tenuto presente che la salute delle persone è "la cosa più importante del Paese". Il continuo rafforzamento della supervisione della qualità e della sicurezza dei reagenti per la rilevazione del COVID-19 ha promosso efficacemente l'attuazione della responsabilità principale delle imprese e delle responsabilità di supervisione territoriale, e ha rafforzato efficacemente la garanzia della qualità e della sicurezza dei prodotti. Di recente, il primo ciclo di analisi dei reagenti per la rilevazione dell'acido nucleico COVID-19 nel 2022, organizzato dalla State Food and Drug Administration, ha coperto completamente l'ispezione a campione e i risultati delle ispezioni hanno soddisfatto i requisiti.
L'incontro ha sottolineato che la qualità e la sicurezza dei reagenti per la rilevazione del COVID-19 sono direttamente correlate alla situazione generale di prevenzione e controllo dell'epidemia. L'intero sistema deve attuare appieno lo spirito delle istruzioni e delle direttive del Comitato Centrale del Partito e del Consiglio di Stato, attuare pienamente i requisiti di rettifica speciale per la sicurezza dei farmaci, unificare ulteriormente il pensiero, approfondire la comprensione, migliorare la posizione politica e attuare la "più rigorosa supervisione" sui reagenti per la rilevazione degli acidi nucleici del COVID-19. Misure più risolute ed efficaci, cautela e perseveranza, e continuare a rafforzare la supervisione della qualità e della sicurezza dei reagenti per la rilevazione del COVID-19. In primo luogo, continuare a eseguire in modo rigoroso e meticoloso la supervisione della qualità del prodotto. In secondo luogo, rafforzare costantemente la supervisione della qualità nello sviluppo del prodotto. In terzo luogo, rafforzare costantemente la supervisione della qualità nella produzione del prodotto. In quarto luogo, continuare a rafforzare la supervisione della qualità nei collegamenti operativi del prodotto. In quinto luogo, continuare a rafforzare la supervisione della qualità del prodotto nel collegamento all'uso. In sesto luogo, continuare a rafforzare la supervisione della qualità del prodotto e il campionamento. In settimo luogo, continuare a reprimere severamente le violazioni di leggi e regolamenti.
Data di pubblicazione: 15-06-2022