Þann 12. marsth 2022, þaðNMPA (SFDA) gaf út tilkynningu um samþykki fyrir breytingu á umsókn um sjálfsprófun á COVID-19 mótefnavefnum frá Nanjing Vazyme BiotechHf., Líftæknifræðideild Jinwofu í PekingHf., Shenzhen Huada Yinyuan lyfjatækni Co., Ltd., Guangzhou Wondfo líftæknifyrirtækið ehf. ogBeijing Savant líftækni ehf.(Húaketaí)Fimm sjálfprófunarvörur fyrir COVID-19 mótefnavaka hafa verið settar á markað.
Þann 11. mars 2022 tilkynnti NHC að til að hámarka enn frekar skimunarstefnu fyrir nýja kórónuveiru og þjóna þörfum forvarna og eftirlits með COVID-19, ákvað heildarteymi sameiginlegs forvarna- og eftirlitskerfis ríkisráðsins að bæta mótefnavakaprófum við kjarnsýruprófanir og gerði „umsóknarferli fyrir greiningu mótefnavaka fyrir nýja kórónuveiru (tilraun)“.
Í samskiptareglunni er tilgreint hvaða hópur á að nota til að prófa mótefnavaka:
Í fyrsta lagi þeir sem leita til heilsugæslustöðva og fá einkenni eins og öndunarfærasjúkdóma og hita innan 5 daga frá upphafi einkenna;
Í öðru lagi, starfsfólk sem fylgist með sóttkví, þar á meðal eftirlit með heimasóttkví, náin samskipti og minni samskipti, eftirlit með komu í sóttkví, starfsfólk á innilokunarsvæðum og eftirlitssvæðum;
Í þriðja lagi eru það íbúar samfélagsins sem þurfa á sjálfsgreiningu mótefnavaka að halda.
Ráð: Greining mótefnavaka er mikilvæg viðbót við greiningu kjarnsýru, en niðurstöður sjálfsgreiningar mótefnavaka er ekki hægt að nota sem grundvöll fyrir greiningu sýkingar.
Birtingartími: 22. mars 2022