Մարտի 12-ինth 2022թ., այնNMPA (SFDA) հրապարակվել է ծանուցում, որով հաստատվել է Nanjing Vazyme Biotech-ի կողմից COVID-19 հակածնային արտադրանքի ինքնաթեստավորման կիրառման փոփոխությունը։Ընկերություն, ՍՊԸ, Պեկին Ջինվոֆուի կենսաինժեներական տեխնոլոգիաԸնկերություն, ՍՊԸ, Շենժեն Հուադա Ինյուան դեղագործական տեխնոլոգիաների ընկերություն, ՍՊԸ, Գուանչժոու Վոնդֆո Բիոտեխնոլոգիա ՍՊԸ ևBԷյջինգ Սավանտ Բիոտեխնոլոգիայի Ընկերություն, ՍՊԸ(Հուաkeթայ)COVID-19-ի հակածնի ինքնաթեստավորման հինգ արտադրանք թողարկվել է։
2022 թվականի մարտի 11-ին Ազգային առողջապահական խորհուրդը (NHC) հայտարարեց, որ նոր կորոնավիրուսի թեստավորման ռազմավարությունը հետագայում օպտիմալացնելու և COVID-19 կանխարգելման ու վերահսկման կարիքները բավարարելու նպատակով Պետական խորհրդի համատեղ կանխարգելման և վերահսկման մեխանիզմի համապարփակ թիմը որոշեց նուկլեինաթթվային թեստավորմանը ավելացնել անտիգենի թեստավորումը և մշակել է «Նոր կորոնավիրուսի անտիգենի հայտնաբերման (փորձարկման) կիրառման արձանագրություն»։
Արձանագրությունը սահմանում է անտիգենի թեստավորման համար կիրառելի պոպուլյացիան՝
Նախ, նրանք, ովքեր այցելում են առաջնային բժշկական հաստատություններ և ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո 5 օրվա ընթացքում ունենում են շնչառական համակարգի ախտանշաններ և ջերմություն։
Երկրորդ՝ կարանտինի դիտարկման անձնակազմը, ներառյալ տնային կարանտինի դիտարկումը, սերտ շփման և ենթամոտ շփման մեջ գտնվողները, մուտքի կարանտինի դիտարկումը, մեկուսացման գոտու և վերահսկման գոտու անձնակազմը։
Երրորդը համայնքի բնակիչներն են, ովքեր ունեն անտիգենի ինքնահայտնաբերման կարիք։
Հուշումներ. Հակածինի հայտնաբերումը նուկլեինաթթվի հայտնաբերման կարևոր լրացում է, սակայն հակածնի ինքնահայտնաբերման արդյունքները չեն կարող օգտագործվել որպես վարակի ախտորոշման հիմք։
Հրապարակման ժամանակը. Մարտի 22-2022