banner_stranice

Vijesti

12. ožujkath 2022., theNMPA (SFDA) izdala je obavijest o odobravanju promjene zahtjeva za samotestiranje antigenskih proizvoda za COVID-19 od strane tvrtke Nanjing Vazyme Biotechd.o.o., Pekinška tehnologija bioinženjeringa Jinwofud.o.o., Shenzhen Huada Yinyuan Farmaceutska tehnologija d.o.o., Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. iBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd.(Huaketaj)Lansirano je pet proizvoda za samotestiranje na antigen COVID-19.

pa1

Dana 11. ožujka 2022., NHC je objavio da je, kako bi dodatno optimizirao strategiju testiranja na novi koronavirus i zadovoljio potrebe prevencije i kontrole COVID-19, Sveobuhvatni tim Zajedničkog mehanizma za prevenciju i kontrolu Državnog vijeća odlučio dodati testiranje na antigen testiranju nukleinskih kiselina i izradio „Protokol primjene za detekciju antigena novog koronavirusa (ispitivanje)“.
Protokol određuje odgovarajuću populaciju za testiranje antigena:
Prvo, oni koji posjete primarne medicinske ustanove i imaju simptome poput respiratornih problema i vrućice unutar 5 dana od pojave simptoma;
Drugo, osoblje za promatranje u karanteni, uključujući promatranje u kućnoj karanteni, bliski kontakt i podbliski kontakt, promatranje u ulaznoj karanteni, osoblje za područje zadržavanja i kontrolno područje;
Treća skupina su stanovnici zajednice koji imaju potrebu za samodetekcijom antigena.

pa2

Savjeti: Detekcija antigena važna je dopuna detekciji nukleinskih kiselina, ali rezultati samodetekcije antigena ne mogu se koristiti kao osnova za dijagnozu infekcije.

 


Vrijeme objave: 22. ožujka 2022.