O 12 de marzoth 2022, o/a/os/asNMPA (SFDA) emitiu un aviso que aprobaba o cambio de solicitude para a autoanálise de produtos de antíxeno COVID-19 por parte de Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd., Tecnoloxía de Bioenxeñaría Jinwofu de PequínCo., Ltd., Co. de Tecnoloxía Farmacéutica Shenzhen Huada Yinyuan, Ltd., Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. eBCompañía de Biotecnoloxía Savant de Eijing, Ltd.(Huaketai)Lanzáronse cinco produtos de autodiagnóstico do antíxeno da COVID-19.
O 11 de marzo de 2022, o NHC anunciou que, para optimizar aínda máis a estratexia de probas do novo coronavirus e atender as necesidades de prevención e control da COVID-19, o Equipo Integral do Mecanismo Conxunto de Prevención e Control do Consello de Estado decidiu engadir as probas de antíxenos ás probas de ácidos nucleicos e elaborou o "Protocolo de Aplicación para a Detección de Antíxenos do Novo Coronavirus (Proba)".
O protocolo especifica a poboación aplicable para as probas de antíxenos:
En primeiro lugar, aqueles que acuden a institucións médicas primarias e presentan síntomas como vías respiratorias e febre nos 5 días posteriores ao inicio dos síntomas;
En segundo lugar, o persoal de observación da corentena, incluíndo a observación da corentena no fogar, o contacto próximo e o contacto subestreito, a observación da corentena de entrada, o persoal da zona de contención e o persoal da zona de control;
O terceiro son os residentes da comunidade que precisan a autodetección de antíxenos.
Consellos: A detección de antíxenos é un complemento importante da detección de ácidos nucleicos, pero os resultados da autodetección de antíxenos non se poden usar como base para o diagnóstico da infección.
Data de publicación: 22 de marzo de 2022