Noticias

O 9 de xuño, a Administración Estatal de Alimentos e Medicamentos (FDA) celebrou unha teleconferencia sobre o fortalecemento da supervisión da calidade e a seguridade dos reactivos de detección da COVID-19, na que se resumiu a supervisión da calidade e a seguridade dos reactivos de detección da COVID-19 na fase anterior, se intercambiaron experiencias de traballo e se promoveu aínda máis o desenvolvemento continuo da detección da COVID-19 en todo o sistema. Supervisión da calidade e a seguridade dos reactivos. Xu Jinghe, membro do grupo do partido e subdirector da Administración Estatal de Alimentos e Medicamentos, asistiu á reunión e pronunciou un discurso.

A reunión sinalou que, desde o brote da COVID-19, o sistema nacional de administración de medicamentos implementou conscientemente as decisións e os despregamentos do Comité Central do Partido e do Consello de Estado, implementou plenamente o "Regulamento sobre a Supervisión e Administración de Dispositivos Médicos", adheriuse á supremacía e á vida do pobo en primeiro lugar e tivo en conta que a saúde das persoas é o "máis importante do país". O fortalecemento continuo da supervisión da calidade e a seguridade dos reactivos de detección da COVID-19 promoveu eficazmente a implementación da principal responsabilidade das empresas e as responsabilidades de supervisión territorial, e reforzou eficazmente a garantía da calidade e a seguridade do produto. Recentemente, a primeira rolda de reactivos de detección de ácidos nucleicos da COVID-19 en 2022, organizada pola Administración Estatal de Alimentos e Medicamentos, cubriu totalmente a inspección de mostraxe e os resultados da inspección cumpriron os requisitos.

A reunión salientou que a calidade e a seguridade dos reactivos de detección da COVID-19 están directamente relacionadas coa situación xeral da prevención e o control da epidemia. Todo o sistema debe implementar exhaustivamente o espírito das instrucións e instrucións do Comité Central do Partido e do Consello de Estado, implementar plenamente os requisitos especiais de rectificación para a seguridade dos medicamentos, unificar aínda máis o pensamento, afondar na comprensión, mellorar a posición política e implementar a "supervisión máis estrita" dos reactivos de detección de ácidos nucleicos da COVID-19. Medidas máis resolutas e poderosas, ser cautelosos e persistentes e continuar fortalecendo a supervisión da calidade e a seguridade dos reactivos de detección da COVID-19. En primeiro lugar, continuar a levar a cabo de forma estrita e meticulosa a supervisión da calidade do produto. O segundo é fortalecer continuamente a supervisión da calidade do desenvolvemento do produto. O terceiro é fortalecer continuamente a supervisión da calidade da produción do produto. En cuarto lugar, continuar fortalecendo a supervisión da calidade das conexións de operación do produto. En quinto lugar, continuar fortalecendo a supervisión da calidade do produto na conexión de uso. En sexto lugar, continuar fortalecendo a supervisión da calidade do produto e a mostraxe. En sétimo lugar, continuar reprimindo severamente as violacións das leis e regulamentos.